Duloxetine Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-08-2015

Bahan aktif:

DULOXETINE

Boleh didapati daripada:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Iné antidepresíva

Kawasan terapeutik:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Liečivá depresívna porucha, diabetická neuropatická bolesť, úzkostná porucha. Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2015-08-20

Risalah maklumat

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
duloxetín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duloxetine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Duloxetine Zentiva
3.
Ako užívať Duloxetine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duloxetine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DULOXETINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Duloxetine Zentiva obsahuje liečivo duloxetín. Duloxetine Zentiva
zvyšuje hladiny sérotonínu a
noradrenalínu v nervovom systéme.
Duloxetine Zentiva sa používa u dospelých na liečbu:
•
depresie;
•
generalizovanej úzkostnej poruchy (chronický pocit úzkosti alebo
nervozity);
•
diabetickej neuropatickej bolesti (zvyčajne je opísaná ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým
prúdom. V postihnutom mieste
môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy na dotyk, teplo, chlad
alebo tlak môžu spôsobovať
bolesť.)
Duloxetine Zentiva začína účinkovať u väčšiny ľudí s
depresiou alebo úzkosťou v priebehu dvoch
týždňov od začiatku liečby, ale mô
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 30 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 42,26 – 46,57 mg sacharózy.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 60 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 84,51 – 93,14 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 15,9
mm s bielym nepriehľadným telom a
svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú takmer biele
až slabohnedožlté guľovité
pelety.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 19,4
mm s nepriehľadným telom s farbou
slonoviny a svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú
takmer biele až slabohnedožlté
guľovité pelety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba veľkej depresívnej poruchy.
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liečba generalizovanej úzkostnej poruchy.
Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Veľká depresívna porucha _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
podané dávky vyššie ako 60 mg
jedenkrát denne až po maximálnu dávku 120 mg denne. Klinický
dôkaz o tom, že by 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-08-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini