Duloxetine Zentiva

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

DULOXETINE

Disponible depuis:

Zentiva, k.s.

Code ATC:

N06AX21

DCI (Dénomination commune internationale):

duloxetine

Groupe thérapeutique:

Iné antidepresíva

Domaine thérapeutique:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

indications thérapeutiques:

Liečivá depresívna porucha, diabetická neuropatická bolesť, úzkostná porucha. Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2015-08-20

Notice patient

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
duloxetín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duloxetine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Duloxetine Zentiva
3.
Ako užívať Duloxetine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duloxetine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DULOXETINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Duloxetine Zentiva obsahuje liečivo duloxetín. Duloxetine Zentiva
zvyšuje hladiny sérotonínu a
noradrenalínu v nervovom systéme.
Duloxetine Zentiva sa používa u dospelých na liečbu:
•
depresie;
•
generalizovanej úzkostnej poruchy (chronický pocit úzkosti alebo
nervozity);
•
diabetickej neuropatickej bolesti (zvyčajne je opísaná ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým
prúdom. V postihnutom mieste
môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy na dotyk, teplo, chlad
alebo tlak môžu spôsobovať
bolesť.)
Duloxetine Zentiva začína účinkovať u väčšiny ľudí s
depresiou alebo úzkosťou v priebehu dvoch
týždňov od začiatku liečby, ale mô
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 30 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 42,26 – 46,57 mg sacharózy.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 60 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 84,51 – 93,14 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 15,9
mm s bielym nepriehľadným telom a
svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú takmer biele
až slabohnedožlté guľovité
pelety.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 19,4
mm s nepriehľadným telom s farbou
slonoviny a svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú
takmer biele až slabohnedožlté
guľovité pelety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba veľkej depresívnej poruchy.
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liečba generalizovanej úzkostnej poruchy.
Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Veľká depresívna porucha _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
podané dávky vyššie ako 60 mg
jedenkrát denne až po maximálnu dávku 120 mg denne. Klinický
dôkaz o tom, že by 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-08-2015
Notice patient Notice patient espagnol 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-08-2015
Notice patient Notice patient tchèque 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-08-2015
Notice patient Notice patient danois 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-08-2015
Notice patient Notice patient allemand 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-08-2015
Notice patient Notice patient estonien 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-08-2015
Notice patient Notice patient grec 16-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-08-2015
Notice patient Notice patient français 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-08-2015
Notice patient Notice patient italien 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-08-2015
Notice patient Notice patient letton 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-08-2015
Notice patient Notice patient lituanien 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-08-2015
Notice patient Notice patient hongrois 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-08-2015
Notice patient Notice patient maltais 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-08-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-08-2015
Notice patient Notice patient polonais 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-08-2015
Notice patient Notice patient portugais 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-08-2015
Notice patient Notice patient roumain 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-08-2015
Notice patient Notice patient slovène 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-08-2015
Notice patient Notice patient finnois 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-08-2015
Notice patient Notice patient suédois 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-08-2015
Notice patient Notice patient norvégien 16-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 16-08-2022
Notice patient Notice patient croate 16-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-08-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents