Duloxetine Zentiva

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-08-2022

Werkstoffen:

DULOXETINE

Beschikbaar vanaf:

Zentiva, k.s.

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Iné antidepresíva

Therapeutisch gebied:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Liečivá depresívna porucha, diabetická neuropatická bolesť, úzkostná porucha. Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2015-08-20

Bijsluiter

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
duloxetín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duloxetine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Duloxetine Zentiva
3.
Ako užívať Duloxetine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duloxetine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DULOXETINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Duloxetine Zentiva obsahuje liečivo duloxetín. Duloxetine Zentiva
zvyšuje hladiny sérotonínu a
noradrenalínu v nervovom systéme.
Duloxetine Zentiva sa používa u dospelých na liečbu:
•
depresie;
•
generalizovanej úzkostnej poruchy (chronický pocit úzkosti alebo
nervozity);
•
diabetickej neuropatickej bolesti (zvyčajne je opísaná ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým
prúdom. V postihnutom mieste
môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy na dotyk, teplo, chlad
alebo tlak môžu spôsobovať
bolesť.)
Duloxetine Zentiva začína účinkovať u väčšiny ľudí s
depresiou alebo úzkosťou v priebehu dvoch
týždňov od začiatku liečby, ale mô
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 30 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 42,26 – 46,57 mg sacharózy.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 60 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 84,51 – 93,14 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 15,9
mm s bielym nepriehľadným telom a
svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú takmer biele
až slabohnedožlté guľovité
pelety.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 19,4
mm s nepriehľadným telom s farbou
slonoviny a svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú
takmer biele až slabohnedožlté
guľovité pelety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba veľkej depresívnej poruchy.
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liečba generalizovanej úzkostnej poruchy.
Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Veľká depresívna porucha _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
podané dávky vyššie ako 60 mg
jedenkrát denne až po maximálnu dávku 120 mg denne. Klinický
dôkaz o tom, že by 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten