Duloxetine Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-08-2022

Aktiv bestanddel:

DULOXETINE

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Iné antidepresíva

Terapeutisk område:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapeutiske indikationer:

Liečivá depresívna porucha, diabetická neuropatická bolesť, úzkostná porucha. Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2015-08-20

Indlægsseddel

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
duloxetín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duloxetine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Duloxetine Zentiva
3.
Ako užívať Duloxetine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duloxetine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DULOXETINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Duloxetine Zentiva obsahuje liečivo duloxetín. Duloxetine Zentiva
zvyšuje hladiny sérotonínu a
noradrenalínu v nervovom systéme.
Duloxetine Zentiva sa používa u dospelých na liečbu:
•
depresie;
•
generalizovanej úzkostnej poruchy (chronický pocit úzkosti alebo
nervozity);
•
diabetickej neuropatickej bolesti (zvyčajne je opísaná ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým
prúdom. V postihnutom mieste
môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy na dotyk, teplo, chlad
alebo tlak môžu spôsobovať
bolesť.)
Duloxetine Zentiva začína účinkovať u väčšiny ľudí s
depresiou alebo úzkosťou v priebehu dvoch
týždňov od začiatku liečby, ale mô
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 30 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 42,26 – 46,57 mg sacharózy.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 60 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 84,51 – 93,14 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 15,9
mm s bielym nepriehľadným telom a
svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú takmer biele
až slabohnedožlté guľovité
pelety.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 19,4
mm s nepriehľadným telom s farbou
slonoviny a svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú
takmer biele až slabohnedožlté
guľovité pelety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba veľkej depresívnej poruchy.
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liečba generalizovanej úzkostnej poruchy.
Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Veľká depresívna porucha _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
podané dávky vyššie ako 60 mg
jedenkrát denne až po maximálnu dávku 120 mg denne. Klinický
dôkaz o tom, že by 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-08-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt