Duloxetine Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-08-2015

Toimeaine:

DULOXETINE

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

duloxetine

Terapeutiline rühm:

Iné antidepresíva

Terapeutiline ala:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Näidustused:

Liečivá depresívna porucha, diabetická neuropatická bolesť, úzkostná porucha. Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2015-08-20

Infovoldik

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
duloxetín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duloxetine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Duloxetine Zentiva
3.
Ako užívať Duloxetine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duloxetine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DULOXETINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Duloxetine Zentiva obsahuje liečivo duloxetín. Duloxetine Zentiva
zvyšuje hladiny sérotonínu a
noradrenalínu v nervovom systéme.
Duloxetine Zentiva sa používa u dospelých na liečbu:
•
depresie;
•
generalizovanej úzkostnej poruchy (chronický pocit úzkosti alebo
nervozity);
•
diabetickej neuropatickej bolesti (zvyčajne je opísaná ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým
prúdom. V postihnutom mieste
môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy na dotyk, teplo, chlad
alebo tlak môžu spôsobovať
bolesť.)
Duloxetine Zentiva začína účinkovať u väčšiny ľudí s
depresiou alebo úzkosťou v priebehu dvoch
týždňov od začiatku liečby, ale mô
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 30 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 42,26 – 46,57 mg sacharózy.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 60 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 84,51 – 93,14 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 15,9
mm s bielym nepriehľadným telom a
svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú takmer biele
až slabohnedožlté guľovité
pelety.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 19,4
mm s nepriehľadným telom s farbou
slonoviny a svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú
takmer biele až slabohnedožlté
guľovité pelety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba veľkej depresívnej poruchy.
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liečba generalizovanej úzkostnej poruchy.
Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Veľká depresívna porucha _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
podané dávky vyššie ako 60 mg
jedenkrát denne až po maximálnu dávku 120 mg denne. Klinický
dôkaz o tom, že by 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-08-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 16-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 16-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-08-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu