Cimalgex

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cimicoxib

Beszerezhető a:

Vétoquinol SA

ATC-kód:

QM01AH93

INN (nemzetközi neve):

cimicoxib

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Muskel-skelet-system

Terápiás javallatok:

Lindring af smerte og betændelse forbundet med slidgigt. Behandling af perioperativ smerte på grund af ortopædiske eller bløde vævsoperationer.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2011-02-18

Betegtájékoztató

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL TIL:
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 30 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 80 mg tyggetabletter til hund
Cimicoxib
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune, tyggetabletter
med 1 delekærv på begge sider.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
Cimalgex 30 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 2 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i tre lige store dele.
Cimalgex 80 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 3 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
samt behandling af peri-operative
smerter (smerter efter operation) efter ortopædkirurgi eller
blødtvævskirurgi hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde som er yngre end 10 uger.
Bør ikke anvendes på hunde med mave-tarm lidelser eller
bløder-sygdomme.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAIDer).
Bør ikke anvendes i tilfæde af overfølsomhed over for cimicoxib
eller et eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til avlstæver, drægtige tæver eller diegivende
tæver (se afsnit 12 ”Drægtighed og
laktation”).
18
6.
BIVIRKNINGER
Milde og forbigående tilfælde af gastrointestinale lidelser
(opkastning og/eller diarré) forekommer
meget hyppigt, men ophører efter kort tid.
I sjældne tilfælde er der observeret alvo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 30 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Cimalgex 8 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune, tyggetabletter
med 1 delekærv på begge sider.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
Cimalgex 30 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 2 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i tre lige store dele.
Cimalgex 80 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 3 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerte og inflammation associeret med osteoarthritis
(slidgigt) og behandling af
peri-oprerative smerter (smerter efter operation) efter
ortopædkirurgi eller blødtvævskirurgi hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde som er yngre end 10 uger.
Bør ikke anvendes til hunde med mave-tarm lidelser eller hæmoragiske
lidelser.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID). Se også pkt. 4.8.
Bør ikke anvendes i tilfæde af overfølsomhed over for cimicoxib
eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til avlstæver, under drægtighed og laktation.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da sikkerheden i forbindelse med brug af lægemidlet ikke er
tilstrækkeligt undersøgt i ungdyr,
anbefales det, at der udføres
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése