Cimalgex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-01-2016

Ingredient activ:

cimicoxib

Disponibil de la:

Vétoquinol SA

Codul ATC:

QM01AH93

INN (nume internaţional):

cimicoxib

Grupul Terapeutică:

Hunde

Zonă Terapeutică:

Muskel-skelet-system

Indicații terapeutice:

Lindring af smerte og betændelse forbundet med slidgigt. Behandling af perioperativ smerte på grund af ortopædiske eller bløde vævsoperationer.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2011-02-18

Prospect

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL TIL:
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 30 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 80 mg tyggetabletter til hund
Cimicoxib
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune, tyggetabletter
med 1 delekærv på begge sider.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
Cimalgex 30 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 2 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i tre lige store dele.
Cimalgex 80 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 3 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
samt behandling af peri-operative
smerter (smerter efter operation) efter ortopædkirurgi eller
blødtvævskirurgi hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde som er yngre end 10 uger.
Bør ikke anvendes på hunde med mave-tarm lidelser eller
bløder-sygdomme.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAIDer).
Bør ikke anvendes i tilfæde af overfølsomhed over for cimicoxib
eller et eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til avlstæver, drægtige tæver eller diegivende
tæver (se afsnit 12 ”Drægtighed og
laktation”).
18
6.
BIVIRKNINGER
Milde og forbigående tilfælde af gastrointestinale lidelser
(opkastning og/eller diarré) forekommer
meget hyppigt, men ophører efter kort tid.
I sjældne tilfælde er der observeret alvo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 30 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Cimalgex 8 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune, tyggetabletter
med 1 delekærv på begge sider.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
Cimalgex 30 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 2 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i tre lige store dele.
Cimalgex 80 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 3 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerte og inflammation associeret med osteoarthritis
(slidgigt) og behandling af
peri-oprerative smerter (smerter efter operation) efter
ortopædkirurgi eller blødtvævskirurgi hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde som er yngre end 10 uger.
Bør ikke anvendes til hunde med mave-tarm lidelser eller hæmoragiske
lidelser.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID). Se også pkt. 4.8.
Bør ikke anvendes i tilfæde af overfølsomhed over for cimicoxib
eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til avlstæver, under drægtighed og laktation.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da sikkerheden i forbindelse med brug af lægemidlet ikke er
tilstrækkeligt undersøgt i ungdyr,
anbefales det, at der udføres
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2011
Prospect Prospect spaniolă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2011
Prospect Prospect cehă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2011
Prospect Prospect germană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2011
Prospect Prospect estoniană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2011
Prospect Prospect greacă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2011
Prospect Prospect engleză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2011
Prospect Prospect franceză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2011
Prospect Prospect italiană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2011
Prospect Prospect letonă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2011
Prospect Prospect lituaniană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2011
Prospect Prospect maghiară 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2011
Prospect Prospect malteză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2011
Prospect Prospect olandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2011
Prospect Prospect poloneză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2011
Prospect Prospect portugheză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2011
Prospect Prospect română 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2011
Prospect Prospect slovacă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2011
Prospect Prospect slovenă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2011
Prospect Prospect finlandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2011
Prospect Prospect suedeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2011
Prospect Prospect norvegiană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-01-2016
Prospect Prospect islandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-01-2016
Prospect Prospect croată 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-01-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor