Cimalgex

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

cimicoxib

Verfügbar ab:

Vétoquinol SA

ATC-Code:

QM01AH93

INN (Internationale Bezeichnung):

cimicoxib

Therapiegruppe:

Hunde

Therapiebereich:

Muskel-skelet-system

Anwendungsgebiete:

Lindring af smerte og betændelse forbundet med slidgigt. Behandling af perioperativ smerte på grund af ortopædiske eller bløde vævsoperationer.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2011-02-18

Gebrauchsinformation

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL TIL:
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 30 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 80 mg tyggetabletter til hund
Cimicoxib
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune, tyggetabletter
med 1 delekærv på begge sider.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
Cimalgex 30 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 2 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i tre lige store dele.
Cimalgex 80 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 3 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
samt behandling af peri-operative
smerter (smerter efter operation) efter ortopædkirurgi eller
blødtvævskirurgi hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde som er yngre end 10 uger.
Bør ikke anvendes på hunde med mave-tarm lidelser eller
bløder-sygdomme.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAIDer).
Bør ikke anvendes i tilfæde af overfølsomhed over for cimicoxib
eller et eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til avlstæver, drægtige tæver eller diegivende
tæver (se afsnit 12 ”Drægtighed og
laktation”).
18
6.
BIVIRKNINGER
Milde og forbigående tilfælde af gastrointestinale lidelser
(opkastning og/eller diarré) forekommer
meget hyppigt, men ophører efter kort tid.
I sjældne tilfælde er der observeret alvo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 30 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Cimalgex 8 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune, tyggetabletter
med 1 delekærv på begge sider.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
Cimalgex 30 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 2 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i tre lige store dele.
Cimalgex 80 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 3 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerte og inflammation associeret med osteoarthritis
(slidgigt) og behandling af
peri-oprerative smerter (smerter efter operation) efter
ortopædkirurgi eller blødtvævskirurgi hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde som er yngre end 10 uger.
Bør ikke anvendes til hunde med mave-tarm lidelser eller hæmoragiske
lidelser.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID). Se også pkt. 4.8.
Bør ikke anvendes i tilfæde af overfølsomhed over for cimicoxib
eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til avlstæver, under drægtighed og laktation.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da sikkerheden i forbindelse med brug af lægemidlet ikke er
tilstrækkeligt undersøgt i ungdyr,
anbefales det, at der udføres
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-01-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-01-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-01-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen