Cimalgex

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cimicoxib

Dostupné z:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QM01AH93

INN (Medzinárodný Name):

cimicoxib

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Muskel-skelet-system

Terapeutické indikácie:

Lindring af smerte og betændelse forbundet med slidgigt. Behandling af perioperativ smerte på grund af ortopædiske eller bløde vævsoperationer.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2011-02-18

Príbalový leták

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL TIL:
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 30 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 80 mg tyggetabletter til hund
Cimicoxib
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune, tyggetabletter
med 1 delekærv på begge sider.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
Cimalgex 30 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 2 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i tre lige store dele.
Cimalgex 80 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 3 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
samt behandling af peri-operative
smerter (smerter efter operation) efter ortopædkirurgi eller
blødtvævskirurgi hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde som er yngre end 10 uger.
Bør ikke anvendes på hunde med mave-tarm lidelser eller
bløder-sygdomme.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAIDer).
Bør ikke anvendes i tilfæde af overfølsomhed over for cimicoxib
eller et eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til avlstæver, drægtige tæver eller diegivende
tæver (se afsnit 12 ”Drægtighed og
laktation”).
18
6.
BIVIRKNINGER
Milde og forbigående tilfælde af gastrointestinale lidelser
(opkastning og/eller diarré) forekommer
meget hyppigt, men ophører efter kort tid.
I sjældne tilfælde er der observeret alvo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 30 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Cimalgex 8 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune, tyggetabletter
med 1 delekærv på begge sider.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
Cimalgex 30 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 2 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i tre lige store dele.
Cimalgex 80 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 3 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerte og inflammation associeret med osteoarthritis
(slidgigt) og behandling af
peri-oprerative smerter (smerter efter operation) efter
ortopædkirurgi eller blødtvævskirurgi hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde som er yngre end 10 uger.
Bør ikke anvendes til hunde med mave-tarm lidelser eller hæmoragiske
lidelser.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID). Se også pkt. 4.8.
Bør ikke anvendes i tilfæde af overfølsomhed over for cimicoxib
eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til avlstæver, under drægtighed og laktation.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da sikkerheden i forbindelse med brug af lægemidlet ikke er
tilstrækkeligt undersøgt i ungdyr,
anbefales det, at der udføres
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-01-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov