Cimalgex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cimicoxib

Pieejams no:

Vétoquinol SA

ATĶ kods:

QM01AH93

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cimicoxib

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

Muskel-skelet-system

Ārstēšanas norādes:

Lindring af smerte og betændelse forbundet med slidgigt. Behandling af perioperativ smerte på grund af ortopædiske eller bløde vævsoperationer.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2011-02-18

Lietošanas instrukcija

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL TIL:
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 30 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 80 mg tyggetabletter til hund
Cimicoxib
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune, tyggetabletter
med 1 delekærv på begge sider.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
Cimalgex 30 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 2 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i tre lige store dele.
Cimalgex 80 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 3 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
samt behandling af peri-operative
smerter (smerter efter operation) efter ortopædkirurgi eller
blødtvævskirurgi hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde som er yngre end 10 uger.
Bør ikke anvendes på hunde med mave-tarm lidelser eller
bløder-sygdomme.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAIDer).
Bør ikke anvendes i tilfæde af overfølsomhed over for cimicoxib
eller et eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til avlstæver, drægtige tæver eller diegivende
tæver (se afsnit 12 ”Drægtighed og
laktation”).
18
6.
BIVIRKNINGER
Milde og forbigående tilfælde af gastrointestinale lidelser
(opkastning og/eller diarré) forekommer
meget hyppigt, men ophører efter kort tid.
I sjældne tilfælde er der observeret alvo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 30 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Cimalgex 8 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune, tyggetabletter
med 1 delekærv på begge sider.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
Cimalgex 30 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 2 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i tre lige store dele.
Cimalgex 80 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 3 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerte og inflammation associeret med osteoarthritis
(slidgigt) og behandling af
peri-oprerative smerter (smerter efter operation) efter
ortopædkirurgi eller blødtvævskirurgi hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde som er yngre end 10 uger.
Bør ikke anvendes til hunde med mave-tarm lidelser eller hæmoragiske
lidelser.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID). Se også pkt. 4.8.
Bør ikke anvendes i tilfæde af overfølsomhed over for cimicoxib
eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til avlstæver, under drægtighed og laktation.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da sikkerheden i forbindelse med brug af lægemidlet ikke er
tilstrækkeligt undersøgt i ungdyr,
anbefales det, at der udføres
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-01-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-01-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi