ChondroCelect

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

charakterizované živé autológne chrupavkové bunky expandované ex vivo exprimujúce špecifické markerové proteíny

Beszerezhető a:

TiGenix N.V.

ATC-kód:

M09AX02

INN (nemzetközi neve):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Terápiás csoport:

Iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému

Terápiás terület:

Ochorenia chrupavky

Terápiás javallatok:

Oprava jednotlivých chrupavkových defektov chrupky femorálneho kondylu kolena (Medzinárodná spoločnosť na opravu chrupavky [trieda III alebo IV)] u dospelých. Sprievodnými asymptomatická chrupavky lézie (ICRS triedy I alebo II), môže byť prítomný. Preukázanie účinnosti založené na randomizované kontrolované štúdie hodnotenie účinnosti Chondrocelect v pacienti s léziami medzi 1 a 5 cm2.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

2009-10-05

Betegtájékoztató

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CHONDROCELECT 10 000 BUNIEK/MIKROLITER IMPLANTAČNEJ SUSPENZIE
Charakterizované živé autológne bunky chrupavky, expandované
_ex vivo,_
exprimujúce špecifické
markerové proteíny
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
chirurga alebo fyzioterapeuta.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, chirurga alebo
fyzioterapeuta. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ChondroCelect a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete ChondroCelect
3.
Ako používať ChondroCelect
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ChondroCelect
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHONDROCELECT A NA ČO SA POUŽÍVA
ChondroCelect pozostáva z autológnych kultivovaných buniek
chrupavky. Liek je vyrobený z malej
vzorky buniek chrupavky (biopsiou) odobratých z Vášho kolena.
•
AUTOLÓGNY
znamená, že na výrobu ChondroCelectu sa použili Vaše vlastné
bunky.
_ _
•
CHRUPAVKA
je tkanivo, ktoré sa nachádza v každom kĺbe. Chráni konce kostí
a kĺbom umožňuje
hladkú funkciu.
_ _
ChondroCelect sa používa na nápravu symptomatických porúch
chrupavky vo femorálnom kondyle
kolena u dospelých. Porucha môže byť spôsobená akútnym úrazom,
napríklad pádom. Porucha môže
byť tiež spôsobená opakovanou traumou, ktorá je výsledkom
nadmernej hmotnosti alebo dlhodobého
nesprávneho zaťažovania kolena, čoho výsledkom je defor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
ChondroCelect 10 000 buniek/mikroliter implantačnej suspenzie
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Charakterizované živé autológne bunky chrupavky, expandované
_ex vivo,_
exprimujúce špecifické
markerové proteíny.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s liekom obsahuje 4 milióny autológnych
ľudských buniek chrupavky v 0,4
ml bunkovej suspenzie, čo zodpovedá koncentrácii 10 000
buniek/mikroliter.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná suspenzia
Bunky sa pred resuspendovaním umiestnia do spodnej časti nádoby,
pričom vytvoria takmer bielu
vrstvu, a pomocná látka je číra bezfarebná kvapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Náprava symptomatických porúch chrupavky femorálneho kondylu
kolena u dospelých (III. alebo IV.
stupeň podľa Medzinárodnej spoločnosti pre nápravu chrupavky
[ICRS]). Môžu byť prítomné súčasné
asymptomatické lézie chrupavky (I. alebo II. stupeň podľa ICRS).
Účinnosť sa preukázala
v randomizovanom kontrolovanom skúšaní, v ktorom sa hodnotila
účinnosť ChondroCelectu u
pacientov s léziami vo veľkosti 1 až 5 cm².
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
ChondroCelect smie podávať len dostatočne kvalifikovaný chirurg a
jeho použitie je obmedzené na
prostredie nemocnice. ChondroCelect je určený výlučne na
autológne použitie a má sa podávať spolu
s debridementom (príprava narušeného lôžka), fyzickým uzavretím
lézie (aplikácia biologickej
membrány, prednostne kolagénovej membrány) a rehabilitáciou.
Dávkovanie
Množstvo buniek, ktoré sa majú podať, závisí od veľkosti
poškodenia chrupavky (povrch v cm²).
Každý liek obsahuje individuálnu liečebnú dávku s dostatočným
počtom buniek na liečbu lézie, ktorej
veľkosť bola vopred určená na základe biopsie. Od
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-01-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-01-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése