ChondroCelect

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-01-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-01-2017

Toimeaine:

charakterizované živé autológne chrupavkové bunky expandované ex vivo exprimujúce špecifické markerové proteíny

Saadav alates:

TiGenix N.V.

ATC kood:

M09AX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Terapeutiline rühm:

Iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému

Terapeutiline ala:

Ochorenia chrupavky

Näidustused:

Oprava jednotlivých chrupavkových defektov chrupky femorálneho kondylu kolena (Medzinárodná spoločnosť na opravu chrupavky [trieda III alebo IV)] u dospelých. Sprievodnými asymptomatická chrupavky lézie (ICRS triedy I alebo II), môže byť prítomný. Preukázanie účinnosti založené na randomizované kontrolované štúdie hodnotenie účinnosti Chondrocelect v pacienti s léziami medzi 1 a 5 cm2.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2009-10-05

Infovoldik

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CHONDROCELECT 10 000 BUNIEK/MIKROLITER IMPLANTAČNEJ SUSPENZIE
Charakterizované živé autológne bunky chrupavky, expandované
_ex vivo,_
exprimujúce špecifické
markerové proteíny
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
chirurga alebo fyzioterapeuta.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, chirurga alebo
fyzioterapeuta. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ChondroCelect a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete ChondroCelect
3.
Ako používať ChondroCelect
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ChondroCelect
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHONDROCELECT A NA ČO SA POUŽÍVA
ChondroCelect pozostáva z autológnych kultivovaných buniek
chrupavky. Liek je vyrobený z malej
vzorky buniek chrupavky (biopsiou) odobratých z Vášho kolena.
•
AUTOLÓGNY
znamená, že na výrobu ChondroCelectu sa použili Vaše vlastné
bunky.
_ _
•
CHRUPAVKA
je tkanivo, ktoré sa nachádza v každom kĺbe. Chráni konce kostí
a kĺbom umožňuje
hladkú funkciu.
_ _
ChondroCelect sa používa na nápravu symptomatických porúch
chrupavky vo femorálnom kondyle
kolena u dospelých. Porucha môže byť spôsobená akútnym úrazom,
napríklad pádom. Porucha môže
byť tiež spôsobená opakovanou traumou, ktorá je výsledkom
nadmernej hmotnosti alebo dlhodobého
nesprávneho zaťažovania kolena, čoho výsledkom je defor
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
ChondroCelect 10 000 buniek/mikroliter implantačnej suspenzie
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Charakterizované živé autológne bunky chrupavky, expandované
_ex vivo,_
exprimujúce špecifické
markerové proteíny.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s liekom obsahuje 4 milióny autológnych
ľudských buniek chrupavky v 0,4
ml bunkovej suspenzie, čo zodpovedá koncentrácii 10 000
buniek/mikroliter.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná suspenzia
Bunky sa pred resuspendovaním umiestnia do spodnej časti nádoby,
pričom vytvoria takmer bielu
vrstvu, a pomocná látka je číra bezfarebná kvapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Náprava symptomatických porúch chrupavky femorálneho kondylu
kolena u dospelých (III. alebo IV.
stupeň podľa Medzinárodnej spoločnosti pre nápravu chrupavky
[ICRS]). Môžu byť prítomné súčasné
asymptomatické lézie chrupavky (I. alebo II. stupeň podľa ICRS).
Účinnosť sa preukázala
v randomizovanom kontrolovanom skúšaní, v ktorom sa hodnotila
účinnosť ChondroCelectu u
pacientov s léziami vo veľkosti 1 až 5 cm².
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
ChondroCelect smie podávať len dostatočne kvalifikovaný chirurg a
jeho použitie je obmedzené na
prostredie nemocnice. ChondroCelect je určený výlučne na
autológne použitie a má sa podávať spolu
s debridementom (príprava narušeného lôžka), fyzickým uzavretím
lézie (aplikácia biologickej
membrány, prednostne kolagénovej membrány) a rehabilitáciou.
Dávkovanie
Množstvo buniek, ktoré sa majú podať, závisí od veľkosti
poškodenia chrupavky (povrch v cm²).
Každý liek obsahuje individuálnu liečebnú dávku s dostatočným
počtom buniek na liečbu lézie, ktorej
veľkosť bola vopred určená na základe biopsie. Od
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused taani 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused läti 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused malta 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused poola 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused soome 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused norra 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 12-01-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-01-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-01-2017

Vaadake dokumentide ajalugu