ChondroCelect

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

charakterizované živé autológne chrupavkové bunky expandované ex vivo exprimujúce špecifické markerové proteíny

Предлага се от:

TiGenix N.V.

АТС код:

M09AX02

INN (Международно Name):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Терапевтична група:

Iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému

Терапевтична област:

Ochorenia chrupavky

Терапевтични показания:

Oprava jednotlivých chrupavkových defektov chrupky femorálneho kondylu kolena (Medzinárodná spoločnosť na opravu chrupavky [trieda III alebo IV)] u dospelých. Sprievodnými asymptomatická chrupavky lézie (ICRS triedy I alebo II), môže byť prítomný. Preukázanie účinnosti založené na randomizované kontrolované štúdie hodnotenie účinnosti Chondrocelect v pacienti s léziami medzi 1 a 5 cm2.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2009-10-05

Листовка

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CHONDROCELECT 10 000 BUNIEK/MIKROLITER IMPLANTAČNEJ SUSPENZIE
Charakterizované živé autológne bunky chrupavky, expandované
_ex vivo,_
exprimujúce špecifické
markerové proteíny
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
chirurga alebo fyzioterapeuta.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, chirurga alebo
fyzioterapeuta. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ChondroCelect a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete ChondroCelect
3.
Ako používať ChondroCelect
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ChondroCelect
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHONDROCELECT A NA ČO SA POUŽÍVA
ChondroCelect pozostáva z autológnych kultivovaných buniek
chrupavky. Liek je vyrobený z malej
vzorky buniek chrupavky (biopsiou) odobratých z Vášho kolena.
•
AUTOLÓGNY
znamená, že na výrobu ChondroCelectu sa použili Vaše vlastné
bunky.
_ _
•
CHRUPAVKA
je tkanivo, ktoré sa nachádza v každom kĺbe. Chráni konce kostí
a kĺbom umožňuje
hladkú funkciu.
_ _
ChondroCelect sa používa na nápravu symptomatických porúch
chrupavky vo femorálnom kondyle
kolena u dospelých. Porucha môže byť spôsobená akútnym úrazom,
napríklad pádom. Porucha môže
byť tiež spôsobená opakovanou traumou, ktorá je výsledkom
nadmernej hmotnosti alebo dlhodobého
nesprávneho zaťažovania kolena, čoho výsledkom je defor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
ChondroCelect 10 000 buniek/mikroliter implantačnej suspenzie
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Charakterizované živé autológne bunky chrupavky, expandované
_ex vivo,_
exprimujúce špecifické
markerové proteíny.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s liekom obsahuje 4 milióny autológnych
ľudských buniek chrupavky v 0,4
ml bunkovej suspenzie, čo zodpovedá koncentrácii 10 000
buniek/mikroliter.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná suspenzia
Bunky sa pred resuspendovaním umiestnia do spodnej časti nádoby,
pričom vytvoria takmer bielu
vrstvu, a pomocná látka je číra bezfarebná kvapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Náprava symptomatických porúch chrupavky femorálneho kondylu
kolena u dospelých (III. alebo IV.
stupeň podľa Medzinárodnej spoločnosti pre nápravu chrupavky
[ICRS]). Môžu byť prítomné súčasné
asymptomatické lézie chrupavky (I. alebo II. stupeň podľa ICRS).
Účinnosť sa preukázala
v randomizovanom kontrolovanom skúšaní, v ktorom sa hodnotila
účinnosť ChondroCelectu u
pacientov s léziami vo veľkosti 1 až 5 cm².
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
ChondroCelect smie podávať len dostatočne kvalifikovaný chirurg a
jeho použitie je obmedzené na
prostredie nemocnice. ChondroCelect je určený výlučne na
autológne použitie a má sa podávať spolu
s debridementom (príprava narušeného lôžka), fyzickým uzavretím
lézie (aplikácia biologickej
membrány, prednostne kolagénovej membrány) a rehabilitáciou.
Dávkovanie
Množstvo buniek, ktoré sa majú podať, závisí od veľkosti
poškodenia chrupavky (povrch v cm²).
Každý liek obsahuje individuálnu liečebnú dávku s dostatočným
počtom buniek na liečbu lézie, ktorej
veľkosť bola vopred určená na základe biopsie. Od
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-01-2017
Листовка Листовка испански 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-01-2017
Листовка Листовка чешки 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-01-2017
Листовка Листовка датски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-01-2017
Листовка Листовка немски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-01-2017
Листовка Листовка естонски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-01-2017
Листовка Листовка гръцки 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-01-2017
Листовка Листовка английски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2017
Листовка Листовка френски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-01-2017
Листовка Листовка италиански 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-01-2017
Листовка Листовка латвийски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-01-2017
Листовка Листовка литовски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-01-2017
Листовка Листовка унгарски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-01-2017
Листовка Листовка малтийски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-01-2017
Листовка Листовка нидерландски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-01-2017
Листовка Листовка полски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-01-2017
Листовка Листовка португалски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-01-2017
Листовка Листовка румънски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-01-2017
Листовка Листовка словенски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-01-2017
Листовка Листовка фински 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-01-2017
Листовка Листовка шведски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-01-2017
Листовка Листовка норвежки 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-01-2017
Листовка Листовка исландски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-01-2017
Листовка Листовка хърватски 12-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-01-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-01-2017

Преглед на историята на документите