ChondroCelect

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

charakterizované živé autológne chrupavkové bunky expandované ex vivo exprimujúce špecifické markerové proteíny

متاح من:

TiGenix N.V.

ATC رمز:

M09AX02

INN (الاسم الدولي):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

المجموعة العلاجية:

Iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému

المجال العلاجي:

Ochorenia chrupavky

الخصائص العلاجية:

Oprava jednotlivých chrupavkových defektov chrupky femorálneho kondylu kolena (Medzinárodná spoločnosť na opravu chrupavky [trieda III alebo IV)] u dospelých. Sprievodnými asymptomatická chrupavky lézie (ICRS triedy I alebo II), môže byť prítomný. Preukázanie účinnosti založené na randomizované kontrolované štúdie hodnotenie účinnosti Chondrocelect v pacienti s léziami medzi 1 a 5 cm2.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2009-10-05

نشرة المعلومات

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CHONDROCELECT 10 000 BUNIEK/MIKROLITER IMPLANTAČNEJ SUSPENZIE
Charakterizované živé autológne bunky chrupavky, expandované
_ex vivo,_
exprimujúce špecifické
markerové proteíny
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
chirurga alebo fyzioterapeuta.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, chirurga alebo
fyzioterapeuta. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ChondroCelect a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete ChondroCelect
3.
Ako používať ChondroCelect
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ChondroCelect
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHONDROCELECT A NA ČO SA POUŽÍVA
ChondroCelect pozostáva z autológnych kultivovaných buniek
chrupavky. Liek je vyrobený z malej
vzorky buniek chrupavky (biopsiou) odobratých z Vášho kolena.
•
AUTOLÓGNY
znamená, že na výrobu ChondroCelectu sa použili Vaše vlastné
bunky.
_ _
•
CHRUPAVKA
je tkanivo, ktoré sa nachádza v každom kĺbe. Chráni konce kostí
a kĺbom umožňuje
hladkú funkciu.
_ _
ChondroCelect sa používa na nápravu symptomatických porúch
chrupavky vo femorálnom kondyle
kolena u dospelých. Porucha môže byť spôsobená akútnym úrazom,
napríklad pádom. Porucha môže
byť tiež spôsobená opakovanou traumou, ktorá je výsledkom
nadmernej hmotnosti alebo dlhodobého
nesprávneho zaťažovania kolena, čoho výsledkom je defor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
ChondroCelect 10 000 buniek/mikroliter implantačnej suspenzie
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Charakterizované živé autológne bunky chrupavky, expandované
_ex vivo,_
exprimujúce špecifické
markerové proteíny.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka s liekom obsahuje 4 milióny autológnych
ľudských buniek chrupavky v 0,4
ml bunkovej suspenzie, čo zodpovedá koncentrácii 10 000
buniek/mikroliter.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Implantačná suspenzia
Bunky sa pred resuspendovaním umiestnia do spodnej časti nádoby,
pričom vytvoria takmer bielu
vrstvu, a pomocná látka je číra bezfarebná kvapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Náprava symptomatických porúch chrupavky femorálneho kondylu
kolena u dospelých (III. alebo IV.
stupeň podľa Medzinárodnej spoločnosti pre nápravu chrupavky
[ICRS]). Môžu byť prítomné súčasné
asymptomatické lézie chrupavky (I. alebo II. stupeň podľa ICRS).
Účinnosť sa preukázala
v randomizovanom kontrolovanom skúšaní, v ktorom sa hodnotila
účinnosť ChondroCelectu u
pacientov s léziami vo veľkosti 1 až 5 cm².
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
ChondroCelect smie podávať len dostatočne kvalifikovaný chirurg a
jeho použitie je obmedzené na
prostredie nemocnice. ChondroCelect je určený výlučne na
autológne použitie a má sa podávať spolu
s debridementom (príprava narušeného lôžka), fyzickým uzavretím
lézie (aplikácia biologickej
membrány, prednostne kolagénovej membrány) a rehabilitáciou.
Dávkovanie
Množstvo buniek, ktoré sa majú podať, závisí od veľkosti
poškodenia chrupavky (povrch v cm²).
Každý liek obsahuje individuálnu liečebnú dávku s dostatočným
počtom buniek na liečbu lézie, ktorej
veľkosť bola vopred určená na základe biopsie. Od
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-01-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-01-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-01-2017

عرض محفوظات المستندات