Tasmar

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-11-2022

Aktivni sastojci:

tolkapon

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

N04BX01

INN (International ime):

tolcapone

Terapijska grupa:

Anti-Parkinson drogy, Iné dopaminergic agentov

Područje terapije:

Parkinsonova choroba

Terapijske indikacije:

Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u pacientov s levodopy citlivý idiopatickou Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami, ktorí nereagovali na alebo sú intolerantní na iné inhibítorov katechol-O-metyltransferázou (COMT). Kvôli riziku potenciálne smrteľné, pečene akútne zranenia, Tasmar by sa nemali považovať za prvé-line doplnok terapie levodopa / benserazide alebo levodopa / carbidopa. Od Tasmar by mal byť používaný len v kombinácii s levodopa / benserazide a levodopa / carbidopa, predpisovanie informácie pre tieto levodopa prípravky sa vzťahuje aj na ich súčasné užívanie s Tasmar.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

1997-08-27

Uputa o lijeku

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
tolkapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4..
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasmar a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasmar
3.
Ako užívať Tasmar
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasmar
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASMAR A NA ČO SA POUŽÍVA
Na liečbu Parkinsonovej choroby. Tasmar sa používa spolu s liekom
levodopa (vo forme
levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa).
Tasmar sa používa, ak všetky ostatné alternatívne lieky nemôžu
stabilizovať Parkinsonovu chorobu.
Na liečbu Parkisonovej choroby už užívate levodopu.
Levodopu rozkladá prirodzená bielkovina (enzým) vášho tela,
(COMT) katechol-O-metyltransferáza.
Tasmar blokuje tento enzým, a tým spomaľuje rozklad levodopy. To
znamená, že keď sa užíva spolu
s levodopou (vo forme levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa),
mali by sa zmierniť príznaky
vašej Parkinsonovej choroby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TASMAR
NEUŽÍVAJTE TASMAR:
-
ak máte ochorenie pečene alebo zvýšené pečeňové enzýmy
-
ak máte ťažké mimovoľné pohyby (dyskinézu)
-
ak ste v minulo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg tolkapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bledá až svetložltá, hexagonálna, bikonvexná filmom obalená
tableta. Na jednej strane sú vyryté
nápisy „TASMAR“ a „100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou/benserazidom alebo
levodopou/karbidopou na
použitie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou a
motorickými fluktuáciami, ktorí
reagujú na liečbu levodopy a ktorí nereagujú na iné inhibítory
katechol-O-metyltransferázy (COMT)
lebo ich netolerujú (pozri časť 5.1). V dôsledku rizika
potenciálne fatálneho akútneho poškodenia
funkcie pečene sa Tasmar nemá považovať za doplnkovú liečbu
prvej línie k liečbe
levodopa/benserazidom alebo levodopa/karbidopa (pozri časti 4.4 a
4.8).
Keďže Tasmar sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom a levodopou/karbidopou,
informácie o predpisovaní liekov obsahujúcich levodopu sú
aplikovateľné aj pri ich súbežnom
používaní s Tasmarom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Pediatrická populácia _
Tasmar sa neodporúča používať u detí do veku 18 rokov z dôvodu
nedostatočných údajov o
bezpečnosti alebo účinnosti. Nie je náležitá indikácia na
použitie u detí a dospievajúcich.
_Starší _
U starších pacientov sa neodporúča upraviť dávkovanie Tasmaru.
_Poškodenie pečene (pozri časť 4.3) _
Tasmar je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene alebo so
zvýšenými pečeňovými
enzýmami.
_ _
_Poškodenie obličiek (pozri časť 5.2) _
U pacientov s miernym alebo stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu j
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata