Tasmar

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-11-2022

Aktivni sastojci:

tolkapoon

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

N04BX01

INN (International ime):

tolcapone

Terapijska grupa:

Anti-Parkinsoni naftaliin, ja Muude dopaminergic ained

Područje terapije:

Parkinsoni tõbi

Terapijske indikacije:

Tasmar on näidustatud kombinatsioonis levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga kasutada levodopa-tundlik idiopaatilise Parkinsoni tõve ja AADC allunud või muude talu on katehhool-O-metüültransferaasi (COMT) inhibiitorid. Sest riski ja võib põhjustada eluohtliku ägeda maksakahjustuse, Tasmar ' it ei tohiks pidada esimese liini täiendust ravi levodopa / benserasiidi või levodopa / carbidopa. Kuna Tasmar ' it tohib kasutada ainult kombinatsioonis levodopa / benserasiidi ja levodopa / carbidopa, infolehte nende levodopa preparaatide on kohaldatav ka nende samaaegne kasutamine koos Tasmar.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

1997-08-27

Uputa o lijeku

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASMAR 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tolkapoon (
_tolcaponum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasmar ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tasmar’i võtmist
3.
Kuidas Tasmar’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tasmar’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASMAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parkinsonismi raviks. Tasmar’it kasutatakse koos ravimiga levodopa
(levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopana).
Tasmar’it kasutatakse juhul, kui ükski teine alternatiivne ravim ei
suuda stabiliseerida teie Parkinsoni
tõbe.
Parkinsoni tõve raviks, kui te juba võtate levodopat.
Katehhool-
_O_
-metüültransferaas (COMT), organismiomane valk (ensüüm), lammutab
levodopat.
Tasmar blokeerib selle ensüümi ja sellega aeglustab levodopa
lammutamist. See tähendab, et Tasmar’i
kasutamine koos levodopaga (levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopa preparaadina) peaks
viima teie Parkinsoni tõve sümptomite paranemiseni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASMAR’I KASUTAMIST
TASMAR’IT EI TOHI VÕTTA
-
kui teil on maksahaigus või suurenenud maksaensüümide aktiivsus;
-
kui teil on rasked tahtmatud sundliigutused (düskineesia);
-
kui teil on kunagi olnud raskekujuline lihaste jäikus, palavik või
segasusseisund (maliigne
neuroleptiline sündroom (NMS)) ja/või kui teil esineb skeletilihaste
kahjustumine
(mittetraumaatiline rabdomüolüüs) või p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasmar, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg tolkapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kahvatu- või helekollast värvi, kuusnurkne, kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühele küljele on pressitud „TASMAR“ ja „100“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasmar on näidustatud kasutamiseks kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi või levodopa/karbidopaga
patsientidel, kellel esinevad levodopa-ravile alluv idiopaatiline
Parkinsoni tõbi ja motoorsed
fluktuatsioonid ning kellel ei ole efektiivsed või kes ei talu teisi
katehool-
_O_
-metüültransferaasi
(COMT) inhibiitoreid (vt lõik 5.1). Potentsiaalselt eluohtliku ägeda
maksakahjustuse ohu tõttu ei
tohiks Tasmar’it kasutada esimese valiku täiendava ravimina lisaks
ravile levodopa/benserasiidi või
levodopa/karbidopaga (vt lõigud 4.4 ja 4.8).
Kuna Tasmar’it kasutatakse ainult kombinatsioonis
levodopa/benserasiidi ja levodopa/karbidopaga,
kehtivad nende levodopa preparaatide kasutamise juhised ka nende
samaaegsel kasutamisel koos
Tasmar’iga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed _
Tasmar’it ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18 aasta ohutuse
või efektiivsuse ebapiisavate
andmete tõttu. Puudub asjakohane kasutus lastel ja noorukitel.
_Eakad _
Tasmar’i annuse kohandamine eakatel patsientidel ei ole vajalik.
_Maksakahjustus (vt lõik 4.3) _
Tasmar on vastunäidustatud patsientidele, kellel on maksahaigus või
kõrgenenud maksaensüümide
tase.
_ _
_Neerukahjustus (vt lõik 5.2) _
Tasmar’i annuse kohandamine ei ole vajalik kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel
(kreatiniini kliirens 30 ml / min või üle selle). Raske
neerukahjustusega (kreatiniini kliirens
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata