Protelos

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2018

Aktivni sastojci:

strontsiumranelaat

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

M05BX03

INN (International ime):

strontium ranelate

Terapijska grupa:

Narkootikumid luuhaiguste raviks

Područje terapije:

Osteoporoos, postmenopausis

Terapijske indikacije:

Raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. Ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. Otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2004-09-20

Uputa o lijeku

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PROTELOS 2 G – SUUKAUDSE SUSPENSIOONI GRAANULID
Strontsiumranelaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on PROTELOS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PROTELOS’e kasutamist
3.
Kuidas PROTELOS’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas PROTELOS’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PROTELOS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PROTELOS on ravim raske osteoporoosi raviks:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste alternatiivsete
ravimitega ei ole võimalik. Postmenopausis
naistel vähendab strontsiumranelaat lülisamba- ja puusaluu murdude
riski.
Osteoporoosist
Keha lagundab pidevalt vana luukudet ja moodustab uut luukudet. Kui
teil on osteoporoos, lagundab
keha luukudet rohkem kui moodustab, mistõttu luumass järk-järgult
väheneb ning teie luud muutuvad
õhemateks ja hapramateks. Eriti sageli esineb seda naistel pärast
menopausi.
Paljudel osteoporoosi põdevatel inimestel sümptomid puuduvad ja te
ei tarvitse teadagi, et teie luud on
hõrenenud. Kuid osteoporoosi korral tekivad kergemini luumurrud,
eriti selgroolülidel, reieluudel ja
randmetel.
Milline on PROTELOS’e toime
PROTELOS, mis sisaldab toimeainet strontsiumranelaati, kuulub
luuhaiguste ravimiseks kasutatavate
ravimite gruppi.
PROTELOS vähendab luude purunemist ja stimuleerib luu uuesti
ülesehitamist, seega väheneb
luumurdude risk. Uus moodustuv luukude on kvalit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PROTELOS 2 g suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kotike sisaldab 2 g strontsiumranelaati.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
iga kotike sisaldab ka 20 mg aspartaami (E951).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Graanulid peroraalse suspensiooni valmistamiseks.
Kollased graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raske osteoporoosi ravi:
-
postmenopausis naistel,
-
täiskasvanud meestel,
kellel on kõrge luumurrurisk, kuid ravi teiste osteoporoosi
ravimitega ei ole võimalik vastunäidustuste
või talumatuse tõttu. Postmenopausis naistel vähendab
strontsiumranelaat lülisamba- ja reieluu
proksimaalse osa murdude riski (vt lõik. 5.1).
Otsus strontsiumranelaadi määramiseks peab põhinema patsiendi
üldiste riskide individuaalsel
hindamisel (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada vaid osteoporoosi ravi kogemusega arst.
Annustamine
Soovitatav annus on üks 2 g kotike üks kord päevas suukaudselt
manustatuna.
Ravitava haiguse olemuse tõttu on strontsiumranelaat ette nähtud
pikaajaliseks kasutamiseks.
Toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja
seetõttu tuleks PROTELOS’t
manustada toidukordade vahel. Aeglase imendumise tõttu tuleks
PROTELOS’t võtta enne
magamaminekut, eelistatavalt mitte varem kui 2 tundi pärast sööki
(vt lõik 4.5 ja 5.2).
Patsient, keda ravitakse strontsiumranelaadiga, peaks täiendavalt
saama vitamiin D ja kaltsiumit juhul,
kui toidu kaudu omastamine on ebapiisav.
_Eakad _
3
Strontsiumranelaadi toime ja ohutus on kindlaks määratud laias
vanusevahemikus (uuringusse
lülitamisel vanuses kuni 100 aastat) osteoporoosiga meestel ja
postmenopausis naistel. Annust ei ole
vaja vanuse suhtes kohandada.
_Neerukahjustus _
Raske neerukahjustusega patsientidele strontsiumranelaati ei soovitata
(kreatiniini kliirens alla
30 ml/min) (vt lõik 4.4 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientide
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata