Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-10-2022

Aktivni sastojci:

reasortant wirusa grypy (żywego atenuowanego) następującego szczepu: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

J07BB03

INN (International ime):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapijska grupa:

Szczepionki

Područje terapije:

Grypa, człowiek

Terapijske indikacije:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej pandemii u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do poniżej 18 lat. Szczepionki przeciwko pandemii grypy H5N1 АстраЗенека powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2016-05-20

Uputa o lijeku

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, AEROZOL DO NOSA,
ZAWIESINA
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA CIEBIE ALBO TWOJEGO DZIECKA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub
dziecku. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta nasili się którykolwiek z objawów
niepożądanych, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca i w jakim celu
się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Jak stosować Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA I W JAKIM CELU
SIĘ SĄ STOSUJE
Szczepionka Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca jest
szczepionką stosowaną w celu
zapobiegania grypie w przypadku oficjalnego ogłoszenia pandemii. Jest
przeznaczona do stosowania
u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do 18. roku życia.
Grypa pandemiczna jest odmianą grypy wys
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
Aerozol do nosa, zawiesina
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (H5N1) (żywa atenuowana, do
nosa)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,2 ml) zawiera:
Reasortant wirusa grypy* (żywy atenuowany) następującego szczepu**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1), szczep
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych.
**
wytwarzane w komórkach VERO odwrotną techniką genetyczną. Produkt
ten zawiera
organizmy modyfikowane genetycznie (ang. genetically modified
organisms, GMO).
***
jednostki ognisk fluorescencji
Szczepionka ta jest zgodna z zaleceniami WHO i decyzją UE dla
pandemii.
Szczepionka może zawierać pozostałości następujących substancji:
białek jaja kurzego
(np. albuminy jaja kurzego) i gentamycyny. Maksymalna ilość albuminy
jaja kurzego wynosi mniej
niż 0,024 mikrograma na dawkę 0,2 ml (0,12 mikrogramów na ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina
Zawiesina jest bezbarwna do jasnożółtej, przezroczysta lub
opalizująca o wartości pH około 7,2
.
Może
zawierać małe, białe cząstki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie grypie w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii u
dzieci i młodzieży w wieku
od 12 miesięcy do poniżej 18 lat.
Szczepionkę Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca należy
stosować zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
3
Dawkowanie
_Dzieci i młodzież w wieku od 12 miesięcy do poni
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-07-2017