Olazax

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2020

Aktivni sastojci:

olanzapine

Dostupno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psycholeptica

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2009-12-11

Uputa o lijeku

                                106
B. BIJSLUITER
107
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX 5 MG TABLETTEN
OLAZAX 7,5 MG TABLETTEN
OLAZAX 10 MG TABLETTEN
OLAZAX 15 MG TABLETTEN
OLAZAX 20 MG TABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax bevat de werkzame stof olanzapine. Olazax behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt gebruikt teer behandeling van
de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die
er niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf
gekeerd raken. Mensen
met deze ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen
voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax herhaling van deze verschijnselen voorkomt bij
patiënten met bipolaire
stoornis bij wie de manische episode reageerde op behandeling met
olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax 5 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 0,23 mg aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Geel gekleurde platte ronde tabletten met schuine rand met aan één
kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling
van patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosis worden aangepast op basis
van het individuele klinisch beel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata