Masivet

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-09-2013

Aktivni sastojci:

Masitinib mesilate

Dostupno od:

AB Science S.A.

ATC koda:

QL01XE90

INN (International ime):

masitinib mesilate

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

Antineoplastické činidlá

Terapijske indikacije:

Liečba neresetovateľných nádorov mastocytov u psov (stupeň 2 alebo 3) s potvrdeným mutovaným receptorom tyrozínkinázy c-KIT.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2008-11-17

Uputa o lijeku

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV MASIVET 50MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
MASIVET 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
_Držiteľ povolenia na uvedenie na trh: _
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paríž
Francúzsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francúzsko
Vytlačená písomná informácia pre používateľov liečivého
prípravku musí obsahovať meno a
adresu výrobcu zodpovedného za uvoľnenie šarže.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
_ _
MASIVET je svetlooranžová, okrúhla, filmom obalená tableta.
Každá tableta obsahuje buď 50 mg alebo 150 mg masitinibu, ktorý
predstavuje účinnú látku.
Každá tableta tiež obsahuje hliníkový lak žlti Sunset yellow
FCF(E 110) a oxid titaničitý (E171)
ako farbivo.
Tablety sú označené číslom „50“ alebo „150“ na jednej
strane a logom spoločnosti na druhej
strane.
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Liek Masivet je určený na liečbu psov s neresekovateľnými
nádormi zo žírnych buniek (stupeň 2
alebo 3) s potvrdenou mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
24
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Váš pes by nemal dostávať liek Masivet v prípade:
•
gravidity a laktácie,
•
ak je mladší ako 6 mesiacov alebo váži menej ako 4 kg,
•
nedostačujúcej funkcie pečene a obličiek,
•
ak má anémiu alebo nízky počet neutrofilov,
•
ak má alergickú reakciu na masitinib, účinnú látku lieku Masivet
alebo pomocnú látku
nachádzajúcu sa v tomto lieku.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
MAL(A) BY SOM OČAKÁVAŤ VEDĽAJŠIE ÚČINKY U MÔJHO PSA POČAS
LIEČBY LIEKOM MASIVET?
Masivet môže, tak ako akékoľv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MASIVET 50 mg filmom obalené tablety pre psov.
MASIVET 150 mg filmom obalené tablety pre psov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje :
ÚČINNÁ LÁTKA:
Masitinib 50 mg (zodpovedá 59,6 mg masitinib-mezylátu).
Masitinib 150 mg (zodpovedá 178,9 mg masitinib-mezylátu).
_ _
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlooranžové, filmom obalené tablety okrúhleho tvaru s číslom
„50“ alebo „150“ vytlačeným
na jednej strane a logom spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE, SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba neresekovateľných nádorov zo žírnych buniek u psov
(Stupeň 2 alebo 3) s potvrdenou
mutáciou c-KIT tyrozínkinázového receptora.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich súk (pozri časť
4.7).
Nepoužívať u psov mladších ako 6 mesiacov alebo s telesnou
hmotnosťou nižšou ako 4 kg.
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie pečene, definované ako
AST alebo ALT > 3-násobok
horného limitu normy (ULN).
Nepoužívať u psov trpiacich na poškodenie funkcie obličiek,
definované ako pomer
bielkovín
v moči a kreatinínu (UPC) > 2 alebo albumín < 1-násobok dolného
limitu normy (LLN).
Nepoužívať u psov s anémiou (hemoglobín < 10 g/dl).
Nepoužívať u psov s neutropéniou definovanou ako absolútny počet
neutrofilov < 2000/mm
3
.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo
ktorúkoľvek z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Pri akýchkoľvek nádoroch zo žírnych buniek liečiteľných
chirurgicky, by mala byť chirurgická
operácia prvou voľbou liečby. Liečba masitinibom sa má
používať iba u psov s
neresekovateľnými nádormi zo žírnych buniek, ktoré exprimujú
mutovaný c-KIT
tyrozínkinázový receptor. Prítomnosť mut
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata