Lynparza

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-01-2024

Aktivni sastojci:

Olaparib

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

L01XK01

INN (International ime):

olaparib

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Овариални неоплазми

Terapijske indikacije:

Яйчниците cancerLynparza включен като монотерапии за:подкрепа на лечение на възрастни пациенти с късни (фиго етапи III и IV) в гените BRCA1/2-мутирали (зародышевой линия и/или соматични) высокосортная епител на яйчника, маточната тръба или начална перитонеална рак, които в отговор (пълна или частична) след приключване на първа линия на базата на платина химиотерапия. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 и 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Пациентите трябва предварително са обработени с антрациклина и таксана в (нео)помощните или метастатический, ако пациентите не са подходящи за тези процедури (виж раздел 5. Пациентите с рецептор хормон (ч)-положителен рак на гърдата трябва също така да развиват или след предварителна хормонална терапия, или се считат за неподходящи за ендокринна терапия. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2014-12-16

Uputa o lijeku

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYNPARZA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
LYNPARZA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
олапариб (olaparib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lynparza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lynparza
3.
Как да приемате Lynparza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lynparza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYNPARZA И КАК ДЕЙСТВА
Lynparza с
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
олапариб (olaparib).
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
олапариб (olaparib).
Помощно вещество с известно действие:
Този лекарствен продукт съдържа 0,24 mg
натрий на таблетка от 100 mg и 0,35 mg натрий
на
таблетка от 150 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Lynparza 100 mg филмирани таблетки
Жълти до тъмножълти, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP100” от една страна и без
означение от другата страна.
Lynparza 150 mg филмирани таблетки
Зелени до зелено-сиви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
вдлъбнато релефно
означение “OP150” от една страна и без
означение от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рак на яйчниците
Lynparza е показан като монотерапия за:

поддържащо лечение на възрастни
пациенти с авансирал (стадий III и IV по
FIGO)
високостепене
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog norveški 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-02-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata