Levemir

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2021

Aktivni sastojci:

Insuline detemir

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AE05

INN (International ime):

insulin detemir

Terapijska grupa:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Područje terapije:

Suikerziekte

Terapijske indikacije:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2004-06-01

Uputa o lijeku

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVEMIR 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN PATROON
insuline detemir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
verpleegkundige of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levemir en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVEMIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Levemir
_ _
is een moderne insuline (insuline-analoog) met een langwerkend effect.
Moderne
insulineproducten zijn verbeterde versies van humane insulines.
Levemir wordt gebruikt om de hoge bloedsuikerspiegel te verlagen bij
volwassenen, jongeren tot 18
jaar en kinderen vanaf 1 jaar met diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes is een aandoening waarbij het
lichaam onvoldoende insuline aanmaakt om de bloedsuikerspiegel te
kunnen regelen.
Levemir kan met maaltijdgerelateerde snelwerkende insulines worden
gebruikt.
Bij de behandeling van diabetes mellitus type 2 kan Levemir ook in
combinatie met tabletten voor
diabetes gebruikt worden en/of met injecteerbare geneesmiddelen voor
diabetes, anders dan insuline.
Levemir heeft een lang en stabiel bloedsuikerverlagend effect dat
begint binnen 3 tot 4 uur na injectie.
Levemir dekt de basale insulinebehoefte tot 24 uur na injectie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levemir Penfill 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
patroon.
Levemir FlexPen 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir InnoLet 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Levemir Penfill
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 patroon bevat
3 ml equivalent aan 300 eenheden.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml van de oplossing bevat 100 eenheden insuline detemir* (equivalent
aan 14,2 mg). 1 voorgevulde
pen bevat 3 ml equivalent aan 300 eenheden.
*Insuline detemir wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae _
met behulp van recombinant-
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
De oplossing is helder, kleurloos en waterig.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Levemir is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus bij
volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 1 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De sterkte van insuline-analogen, waaronder insuline detemir, wordt
uitgedrukt in eenheden, terwijl de
sterkte van humane insuline wordt uitgedrukt in internationale
eenheden. 1 eenheid insuline detemir
komt overeen met 1 internationale eenheid humane insuline.
Levemir kan toegepast worden als basale insuline of in combinatie met
bolusinsuline. Het kan ook
gebruikt worden in combinatie met orale bloedglucoseverlagende
geneesmiddelen en/of GLP-1-
receptoragonisten.
Als Levemir wordt gebruikt in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen of als
Levemir wordt toegevoegd aan GLP-1-receptoragonisten, wordt het
aanbevolen Levemir eenmaal
daags te gebruiken, te beginnen met een dosis van 0,1–0,2
eenheden/kg of 10 eenheden
BIJ VOLWASSEN
PATIËNTEN
. 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata