Levemir

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2021

Aktivni sastojci:

Insulin detemir

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AE05

INN (International ime):

insulin detemir

Terapijska grupa:

Drogen bei Diabetes verwendet

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2004-06-01

Uputa o lijeku

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVEMIR 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER PATRONE
Insulin detemir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levemir und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Levemir beachten?
3.
Wie ist Levemir anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levemir aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVEMIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levemir ist ein modernes Insulin (Insulin-Analogon) mit langer
Wirkdauer. Moderne Insulinprodukte
sind verbesserte Varianten von Humaninsulinen.
Levemir wird angewendet, um hohe Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
ab dem Alter von 1 Jahr mit Diabetes mellitus (Diabetes) zu senken.
Diabetes ist eine Krankheit, bei
der Ihr Körper nicht genug Insulin produziert, um Ihren
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
Levemir kann zusammen mit mahlzeitenbezogenen, schnell wirkenden
Insulin-Arzneimitteln
angewendet werden.
Zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 kann Levemir auch in
Kombination mit Tabletten gegen
Diabetes und/oder mit injizierbaren, antidiabetischen Arzneimitteln,
die kein Insulin sind, angewendet
werden.
Levemir hat eine lang und gleich
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levemir Penfill 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone.
Levemir FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir InnoLet 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen.
Levemir FlexTouch 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem
Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Levemir Penfill
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Patrone enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml der Lösung enthält 100 Einheiten Insulin detemir* (entsprechend
14,2 mg). 1 Fertigpen enthält
3 ml entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin detemir wird durch rekombinante DNS-Technologie gentechnisch
in
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Die Lösung ist klar, farblos und wässrig.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Levemir wird angewendet zur Behandlung von Diabetes mellitus bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab dem Alter von 1 Jahr.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Der Wirkstoffgehalt von Insulinanaloga, einschließlich Insulin
detemir, wird in Einheiten ausgedrückt,
wohingegen der Wirkstoffgehalt von Humaninsulin in Internationalen
Einheiten ausgedrückt wird.
1 Einheit Insulin detemir entspricht 1 Internationalen Einheit
Humaninsulin.
Levemir kann allein als Basalinsulin oder in Kombination mit einem
Bolusinsulin angewendet
werden. Es kann ebenso in Kombination mit oralen Antidiabetika
und/oder GLP-1-Rezeptor-
Agonisten angewendet werden.
Wenn Levemir in Kombination mit oralen Antidiabetika, oder wenn es
zusätzlich zu einem GLP-1-
Rezeptor-Agonisten gegeben wird, wird empfohlen, Levemir einmal
täglich zunächst in einer
Dosierung von 0,1–0,2 Einheiten/kg oder von 10 Einheiten
BEI ERWACHSENEN PATIENTEN
zu geben. Die
Dosis von Levemir muss ent
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata