Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-12-2020

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

C09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Područje terapije:

Nadciśnienie

Terapijske indikacije:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

1998-12-16

Uputa o lijeku

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KINZALMONO 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kinzalmono i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Kinzalmono
3.
Jak przyjmować lek Kinzalmono
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kinzalmono
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KINZALMONO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kinzalmono należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co
prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Kinzalmono
hamuje działanie angiotensyny
II, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK KINZALMONO JEST STOSOWANY w leczeniu nadciśnienia samoistnego
(wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne oznacza,
że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed
poja
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kinzalmono 20 mg tabletki
Kinzalmono 40 mg tabletki
Kinzalmono 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kinzalmono 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 20 mg tabletka zawiera 84 mg sorbitolu (E420).
Każda 40 mg tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
Każda 80 mg tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Kinzalmono 20 mg tabletki
Białe okrągłe tabletki o średnicy 2,5 mm z wytłoczonym kodem
„50H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Kinzalmono 40 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 3,8 mm z wytłoczonym kodem
„51H” po jednej stronie.
Kinzalmono 80 mg tabletki
Białe podłużne tabletki o średnicy 4,6 mm z wytłoczonym kodem
„52H” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:

jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub

cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego_
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych chorych poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego
działania obniżającego ciśnienie
tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do 80 mg jeden
raz na dobę. Alternatywnie,
telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami
moc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod