Ivabradine Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2023

Aktivni sastojci:

υδροχλωρική ιβαβραδίνη

Dostupno od:

Zentiva, k.s.

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Καρδιακή θεραπεία

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης ιβαμπραδίνη ενδείκνυται για την συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας σταθερής στηθάγχης σε ενήλικες στεφανιαίους φυσιολογικό φλεβοκομβικό ρυθμό με καρδιακή συχνότητα ≥ 70 bpm. Η Ivabradine ενδείκνυται:σε ενήλικες που δεν μπορούν να ανεχθούν ή με αντένδειξη για τη χρήση των βήτα-blockersorin συνδυασμό με την βήτα-αναστολείς σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με τη βέλτιστη beta-blocker δόση. Θεραπεία της χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας η ιβαμπραδίνη ενδείκνυται σε χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια NYHA II έως IV κατηγορία με συστολική δυσλειτουργία, σε ασθενείς σε φλεβοκομβικό ρυθμό και των οποίων η καρδιακή συχνότητα είναι ≥ 75 bpm, σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία συμπεριλαμβανομένων βήτα-αναστολείς θεραπεία ή όταν βήτα-αναστολείς θεραπεία αντενδείκνυται ή δεν γίνεται ανεκτή.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2016-11-11

Uputa o lijeku

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ivabradine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Ivabradine Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ivabradine Zentiva
3
Πώς να πάρετε το Ivabradine Zentiva
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 7,5 mg ivabradine (ως hydrochloride).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ivabradine Zentiva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Στρογγυλά, αμφίκυρτα λευκά δισκία με
βαθύ διαχωριστικό στη μία πλευρά και
χαραγμένο «5» στην
άλλη πλευρά με διάμετρο 6,5 mm. Το δισκίο
μπορεί να διαχωριστεί σε δύο ίσες
δόσεις.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Λευκά έως υπόλευκα στρογγυλά δισκία
με διάμετρο 7,1 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης
Η ivabradine ενδείκνυται για τη
συμπτωματική αγωγή της χρόνιας
σταθερής στηθάγχης στη
στεφανιαία νόσο σε εν
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-02-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata