Humalog

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-10-2021

Aktivni sastojci:

insulin lispro

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10AB04, A10AD04

INN (International ime):

insulin lispro

Terapijska grupa:

Cukura diabēts

Područje terapije:

Cukura diabēts

Terapijske indikacije:

Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. Humalog ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

1996-04-30

Uputa o lijeku

                                52
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KASTĪTE-FLAKONS. IEPAKOJUMĀ 1 UN 2 FLAKONI.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
insulin lispro
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS (-I) UN DAUDZUMS(-I)
Vienā ml šķīduma ir 100 vienības (atbilst 3,5 mg) lispro
insulīna.
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Sastāvā ir glicerīns, cinka oksīds, nātrija hidrogēnfosfāts 7H
2
0 ar m-krezolu kā konservantu injekciju
ūdenim.
Skābuma koriģēšanai var būt izmantots nātrija hidroksīds un/vai
sālsskābe. Vairāk informācijas skatīt
lietošanas instrukcijā.
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
Šķīdums injekcijām
1 flakons pa 10 ml
2 flakoni pa 10 ml
5.
LIETOŠANAS UN IEVADĪŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju.
Subkutānai un intravenozai lietošanai.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
53
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
Uzglabāt ledusskapī (2
°
C – 8
°
C).
Nesasaldēt. Sargāt no pārmērīga karstuma un tiešas saules
gaismas.
Flakonus var lietot 28 dienas no lietošanas sākuma. Lietošanas
periodā flakoni jāuzglabā temperatūrā
līdz 30
°
C.
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nīderlande
12.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS(-I)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
17.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – 2D SVĪTRKODS_ _
2D svītrkods, kurā iekļauts unikāls identifikators.
18.
UNIKĀLS IDENTIFIKATORS – DATI, KURUS VAR NOLASĪT PERSONA_ _
PC
SN
NN
54
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
Ā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Humalog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Humalog 100 vienības/ml KwikPen šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Humalog 100 vienības/ml Tempo Pen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml ir 100 vienības lispro insulīna* (
_insulin lispro_
) (atbilst 3,5 mg).
Flakons
Katrā flakonā ir 1000 vienības lispro insulīna 10 ml šķīduma.
Kārtridžs
Katrā kārtridžā ir 300 vienības lispro insulīna 3 ml šķīduma.
KwikPen un Tempo Pen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru pildspalvveida pilnšļirci var ievadīt 1-60 vienības ar
vienas vienības soli.
Junior KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru Junior KwikPen var ievadīt 0,5-30 vienības ar 0,5 vienību
soli.
* rekombinantas DNS cilmes, iegūts no
_E. coli. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un bērnu, kas slimo ar cukura diabētu un kam normālas
glikozes homeostāzes nodrošināšanai
nepieciešams insulīns, ārstēšanai. Humalog indicēts arī
sākotnējai cukura diabēta stabilizēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Deva jānosaka ārstam, ņemot vērā pacienta vajadzības.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 vienības/ml Junior KwikPen ir piemērots pacientiem, kuri
var gūt labumu no precīzākas
insulīna devas pielāgošanas.
Humalog var ievadīt neilgi pirms ēdienreizes. Nepieciešamības
gadījumā Humalog var ievadīt neilgi pēc
ēdienreizes.
Ievadot zemādā, Humalog darbība sākas strauji, tam ir īsāks
darbības laiks (2 – 5 stundas) nekā

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata