Econor

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-09-2019

Aktivni sastojci:

valnemulin

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QJ01XQ02

INN (International ime):

valnemulin

Terapijska grupa:

Pigs; Rabbits

Područje terapije:

Antiinfectives för systemiskt bruk

Terapijske indikacije:

PigsThe behandling och förebyggande av svin rödsot. Behandlingen av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati (ileit). Förebyggandet av kliniska tecken på svampkolisk spirochaetos (kolit) när sjukdomen har diagnostiserats i besättningen. Behandling och förebyggande av svin enzootisk lunginflammation. Vid rekommenderad dosering av 10-12 mg / kg kroppsvikt reduceras lungskador och viktminskning, men infektion med Mycoplasma hyopneumoniae elimineras inte. RabbitsReduction av dödligheten under ett utbrott av epizootiska kanin enteropathy (ERE). Behandlingen bör startas tidigt i utbrottet, när den första kaninen har diagnostiserats med sjukdomen kliniskt.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

1999-03-12

Uputa o lijeku

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
ECONOR 50% PREMIX TILL MEDICINFODER FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Econor 50% premix till medicinfoder för svin
Valnemulinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Econor 50% premix innehåller valnemulin i form av
valnemulinhydroklorid.
Valnemulinhydroklorid
532,50 mg/g
motsvarande valnemulin
500 mg/g
ÖVRIGA INNEHÅLLSÄMNEN:
Hypromellos
Talk
Vitt till gulaktigt pulver.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
elimineras inte.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte produkten till svin som ges jonofor.
35
6.
BIVERKNINGAR
Biverkningar efter användning av Econor har huvudsakligen koppling
till raser och korsningar av
dansk och/eller svensk lantras.
Vanligaste biverkningar som observerats hos dessa grisar är feber,
aptitlöshet, och i allvarliga fall
koordinationsrubbning och oförmåga att resa sig upp från liggande.
På berörda gårdar påverkades en
tredjedel av grisarna med en dödlighet på 1 %. Vissa av dessa grisar
kan också lida av ödem eller
erytem (på bakdelen), och ögonlocksödem. I kontrollerade studier
med känsliga grisar var dödligheten
mindre än 1 %.
Om biverkningar uppst
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET
VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLETS
NAMN
Econor 50 % premix till medicinfoder för svin
Econor 10 % premix till medicinfoder för svin och kanin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Econor innehåller valnemulin i form av valnemulinhydroklorid.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
AKTIV SUBSTANS
Valnemulin-
hydroklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
motsvarande
valnemulinbas
500 mg/g
100 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Premix till medicinfoder
Vitt till gulaktigt pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin och kanin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
ECONOR 50%
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
ECONOR 10%
Svin:
Behandling och förebyggande av svindysenteri.
Behandling av kliniska tecken på porcin proliferativ enteropati
(ileit).
Förebyggande av kliniska tecken på porcin kolonspiroketos (kolit),
när denna sjukdom har
diagnostiserats i besättningen.
Behandling och förebyggande av enzootisk svinpneumoni. Vid den
rekommenderade doseringen 10–
12 mg/kg kroppsvikt minskas lunglesioner och viktförlust, men
infektion av
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
elimineras inte.
3
Kanin:
Minskning av dödlighet vid utbrott av epizootisk enterokolit hos
kanin (ERE).
Behandlingen ska inledas så snart som möjligt vid utbrott, när
klinisk diagnos av sjukdomen ställts hos
första kaninen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ge inte det veterinärmedicinska läkemedlet till svin eller kanin som
ges jonofor.
Överdosera inte hos kanin. Ökade doser kan störa magtarmkanalens
mikrobflora och orsaka
enterotoxemi.
4.4
SÄRSKILDA V
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata