Bortezomib Sun

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-09-2021

Aktivni sastojci:

bortezomib

Dostupno od:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

ATC koda:

L01XG01

INN (International ime):

bortezomib

Terapijska grupa:

Aġenti antineoplastiċi

Područje terapije:

Majloma Multipla

Terapijske indikacije:

Bortezomib XEMX bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2016-07-22

Uputa o lijeku

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BORTEZOMIB SUN 3.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Bortezomib SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Bortezomib SUN
3.
Kif għandek tuża Bortezomib SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Bortezomib SUN fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’. Il-
proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċelluli. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib SUN jintuża għat-trattament ta’:
-
MAJELOMA MULTIPLA
(kanċer tal-mudullun) f’pazjenti li diġà għalqu t-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone,
għal pazjenti li l-marda tagħhom tkun qed tiħrax (progressiva) wara
li jkunu rċivew mill-
anqas trattament ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli
staminali tad-demm ma
kienx irnexxa fihom jew mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom qatt ma
ġiet ittrattata qabel u li mhumiex adattati għal doża għolja ta’
kimoterapija ma’ trapjant
ta’ ċelluli staminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’
thalidomide għal pazjenti li l-marda tagħhom ma kinitx ittratta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib SUN 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta 'trab fih 3.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni taħt
il-ġilda jkun fiha 2.5 mg ta’
bortezomib.
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vini jkun fiha 1 mg ta’ bortezomib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab jew kejk ta’ trab lajofilizzat ta’ lewn abjad sa abjad
jagħti fil-griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib SUN huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu
jew f’kombinazzjoni ma’
pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti
adulti b’majeloma multipla
progressiva li ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà
kellhom jew mhumiex eliġibbli għal
trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’majeloma multipla li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ dexamethasone, jew ma’ dexamethasone u
thalidomide huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt
ma kienu ttrattati qabel u li mhumiex
eliġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin
u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma taċ-ċelluli
mantle li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex addattati għal trapjant ta’ ċelluli staminali
ematopojetiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Bortezomib SUN għ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-08-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata