Apoquel

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-01-2022

Aktivni sastojci:

oklacitinibimaleaattia

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QD11AH90

INN (International ime):

oclacitinib maleate

Terapijska grupa:

Koirat

Područje terapije:

Dermatiittiautia lukuun ottamatta kortikosteroideja

Terapijske indikacije:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2013-09-12

Uputa o lijeku

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE
APOQUEL 3,6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL
5,4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
APOQUEL 16 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
tai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
oklasitinibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,6 mg, 5,4 mg tai 16
mg oklasitinibia
(oklasitinibimaleaattina).
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
30
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
oklasitinibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunivasteen
heikkenemisestä, kuten lisämunuaisen
kuorikerroksen liikatoiminnasta, tai etenevästä pahanlaatuisesta
kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yleiset haittavaikutukset, joita on todettu kenttätutkimuksissa
pä
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Apoquel 3,6 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel
5,4 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
Apoquel 16 mg kalvopäällysteiset tabletit koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinibia (oklasitinibimaleaattina)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen tai melkein valkoinen, pitkulainen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka kummallakin puolella
on jakouurre ja merkinnät ”AQ” sekä ”S”, ”M” tai ”L”
molemmin puolin. Kirjaimet ”S”, ”M” ja ”L”
viittaavat tabletin eri vahvuuksiin: ”S” on vahvuus 3,6 mg,
”M” on vahvuus 5,4 mg ja ”L” on vahvuus
16 mg.
Tabletin voi puolittaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran allergiseen ihotulehdukseen liittyvän kutinan hoito.
Koiran atooppisen ihotulehduksen kliinisten oireiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisille koirille tai koirille,
jotka painavat alle 3 kg.
Ei saa käyttää, jos koiralla on merkkejä immuunisupressiosta,
kuten hyperadrenokortisismi, tai
etenevästä pahanlaatuisesta kasvaimesta, koska vaikuttavaa ainetta
ei ole arvioitu näissä tapauksissa.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Oklasitinibi vaikuttaa immuunijärjestelmään, joten se saattaa
lisätä herkkyyttä infektioille ja pahentaa
3
neoplastisia sairauksia. Apoquel-tabletteja saavia koiria on siksi
tarkkailtava infektioiden ja kasvainten
kehittymisen varalta.
Hoidettaessa allergisee
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata