Clopidogrel 1A Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2011

Aktivni sastojci:

klopidogrel

Dostupno od:

Acino Pharma GmbH 

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitrombotiska medel

Područje terapije:

Perifera vaskulära sjukdomar

Terapijske indikacije:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Patienter som lider av akuta koronara syndrom:- Icke ST-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). - ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2009-07-28

Uputa o lijeku

                                B. BIPACKSEDEL
22
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel 1A Pharma är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel 1A Pharma ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL 1A PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel 1A Pharma innehåller det aktiva innehållsämnet
Klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel 1A Pharma används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel 1A Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer
arteriell 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan fortsätta
med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA)
75 mg-325 mg
dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med större
blödningsrisk,
rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg. Den optimala
behandlingstiden har inte
fastställts slutgiltigt. Data från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata