Clopidogrel 1A Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

klopidogrel

Предлага се от:

Acino Pharma GmbH 

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotiska medel

Терапевтична област:

Perifera vaskulära sjukdomar

Терапевтични показания:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Patienter som lider av akuta koronara syndrom:- Icke ST-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). - ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2009-07-28

Листовка

                                B. BIPACKSEDEL
22
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel 1A Pharma är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel 1A Pharma ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL 1A PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel 1A Pharma innehåller det aktiva innehållsämnet
Klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel 1A Pharma används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel 1A Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer
arteriell 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan fortsätta
med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA)
75 mg-325 mg
dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med större
blödningsrisk,
rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg. Den optimala
behandlingstiden har inte
fastställts slutgiltigt. Data från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2011
Листовка Листовка испански 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-02-2011
Листовка Листовка чешки 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-02-2011
Листовка Листовка датски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-02-2011
Листовка Листовка немски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-02-2011
Листовка Листовка естонски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-02-2011
Листовка Листовка гръцки 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-02-2011
Листовка Листовка английски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2011
Листовка Листовка френски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-02-2011
Листовка Листовка италиански 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2011
Листовка Листовка латвийски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2011
Листовка Листовка литовски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-02-2011
Листовка Листовка унгарски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-02-2011
Листовка Листовка малтийски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2011
Листовка Листовка нидерландски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2011
Листовка Листовка полски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-02-2011
Листовка Листовка португалски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2011
Листовка Листовка румънски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-02-2011
Листовка Листовка словашки 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-02-2011
Листовка Листовка словенски 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-02-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2011
Листовка Листовка фински 28-02-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-02-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите