Clopidogrel 1A Pharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

klopidogrel

Dostupné z:

Acino Pharma GmbH 

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiska medel

Terapeutické oblasti:

Perifera vaskulära sjukdomar

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Patienter som lider av akuta koronara syndrom:- Icke ST-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). - ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                B. BIPACKSEDEL
22
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel 1A Pharma är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel 1A Pharma ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL 1A PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel 1A Pharma innehåller det aktiva innehållsämnet
Klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel 1A Pharma används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel 1A Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer
arteriell 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan fortsätta
med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA)
75 mg-325 mg
dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med större
blödningsrisk,
rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg. Den optimala
behandlingstiden har inte
fastställts slutgiltigt. Data från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov