Clopidogrel 1A Pharma

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

klopidogrel

Disponible des:

Acino Pharma GmbH 

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotiska medel

Área terapéutica:

Perifera vaskulära sjukdomar

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Patienter som lider av akuta koronara syndrom:- Icke ST-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). - ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2009-07-28

Informació per a l'usuari

                                B. BIPACKSEDEL
22
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel 1A Pharma är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel 1A Pharma ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL 1A PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel 1A Pharma innehåller det aktiva innehållsämnet
Klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel 1A Pharma används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel 1A Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer
arteriell 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan fortsätta
med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA)
75 mg-325 mg
dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med större
blödningsrisk,
rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg. Den optimala
behandlingstiden har inte
fastställts slutgiltigt. Data från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents