Clopidogrel 1A Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-02-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-02-2011

Toimeaine:

klopidogrel

Saadav alates:

Acino Pharma GmbH 

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitrombotiska medel

Terapeutiline ala:

Perifera vaskulära sjukdomar

Näidustused:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Patienter som lider av akuta koronara syndrom:- Icke ST-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). - ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2009-07-28

Infovoldik

                                B. BIPACKSEDEL
22
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel 1A Pharma är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel 1A Pharma ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL 1A PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel 1A Pharma innehåller det aktiva innehållsämnet
Klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel 1A Pharma används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel 1A Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer
arteriell 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan fortsätta
med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA)
75 mg-325 mg
dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med större
blödningsrisk,
rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg. Den optimala
behandlingstiden har inte
fastställts slutgiltigt. Data från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik läti 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused läti 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik malta 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused malta 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik poola 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused poola 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik soome 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused soome 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu