Clopidogrel 1A Pharma

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

klopidogrel

Disponible desde:

Acino Pharma GmbH 

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotiska medel

Área terapéutica:

Perifera vaskulära sjukdomar

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Patienter som lider av akuta koronara syndrom:- Icke ST-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). - ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2009-07-28

Información para el usuario

                                B. BIPACKSEDEL
22
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel 1A Pharma är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel 1A Pharma
3.
Hur du tar Clopidogrel 1A Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel 1A Pharma ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL 1A PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel 1A Pharma innehåller det aktiva innehållsämnet
Klopidogrel, som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas trombocythämmande medel. Trombocyter
(blodplättar) är mycket små celler
som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process
som kallas trombos eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel 1A Pharma används för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel 1A Pharma för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken
för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer
arteriell 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen: varje tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan fortsätta
med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA)
75 mg-325 mg
dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med större
blödningsrisk,
rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg. Den optimala
behandlingstiden har inte
fastställts slutgiltigt. Data från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-02-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto