Votrient

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

пазопаниб

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited 

ए.टी.सी कोड:

L01XE11

INN (इंटरनेशनल नाम):

pazopanib

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Карцином, бъбречна клетка

चिकित्सीय संकेत:

Почечно-клетъчна карцинома Вотриент (ОКВ)се посочва в възрастни за първа линия на лечение на популярния почечно-клетъчния рак (PKR) и за пациентите, които са получили до цитокиновой терапия в по-късните етапи на заболяването. Сарком на меките тъкани (ИТС)Вотриент е показан за лечение на възрастни пациенти със селективен подтипове на съвременните сарком на меките тъкани (СМТ), които са получавали преди това химиотерапия за заболяване или метастатичен, които напредна в рамките на 12 месеца след (Нео)помощните терапия. Ефективността и безопасността на някои от НК гистологических подтипове на тумори.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2010-06-14

सूचना पत्रक

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VOTRIENT 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VOTRIENT 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
пазопаниб (pazopanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Votrient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Votrient
3.
Как да приемате Votrient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Votrient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VOTRIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Votrient е вид лекарство, наречено
_протеинкиназен инхибитор_
. Действа като блокира
а
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Votrient 200 mg филмирани таблетки
Votrient 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Votrient 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
пазопаниб (pazopanib)
_ _
(под формата на
хидрохлорид).
Votrient 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
пазопаниб (pazopanib)
_ _
(под формата на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Votrient 200 mg филмирани таблетки
Розова, филмирана таблетка с формата
на капсула и вдлъбнато релефно
означение GS JT от
едната страна.
_ _
Votrient 400 mg филмирани таблетки
Бяла, филмирана таблетка с формата на
капсула и вдлъбнато релефно означение
GS UHL от
едната страна.
_ _
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Бъбречноклетъчен карцином (RCC)
Votrient e показан при възрастни за
лечение от първа линия на напреднал
бъбречноклетъчен
карцином (RCC) и при пациенти, които са
получили предшестващо лечение с
цитокини за
напреднало заболяване.
Сарком на меките тъкани (STS)
Votrient e показан за лечение на възрастни
пациенти с определени подвидове на
нап
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें