Votrient

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-05-2023

Principio attivo:

пазопаниб

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited 

Codice ATC:

L01XE11

INN (Nome Internazionale):

pazopanib

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Карцином, бъбречна клетка

Indicazioni terapeutiche:

Почечно-клетъчна карцинома Вотриент (ОКВ)се посочва в възрастни за първа линия на лечение на популярния почечно-клетъчния рак (PKR) и за пациентите, които са получили до цитокиновой терапия в по-късните етапи на заболяването. Сарком на меките тъкани (ИТС)Вотриент е показан за лечение на възрастни пациенти със селективен подтипове на съвременните сарком на меките тъкани (СМТ), които са получавали преди това химиотерапия за заболяване или метастатичен, които напредна в рамките на 12 месеца след (Нео)помощните терапия. Ефективността и безопасността на някои от НК гистологических подтипове на тумори.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2010-06-14

Foglio illustrativo

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VOTRIENT 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VOTRIENT 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
пазопаниб (pazopanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Votrient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Votrient
3.
Как да приемате Votrient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Votrient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VOTRIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Votrient е вид лекарство, наречено
_протеинкиназен инхибитор_
. Действа като блокира
а
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Votrient 200 mg филмирани таблетки
Votrient 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Votrient 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
пазопаниб (pazopanib)
_ _
(под формата на
хидрохлорид).
Votrient 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
пазопаниб (pazopanib)
_ _
(под формата на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Votrient 200 mg филмирани таблетки
Розова, филмирана таблетка с формата
на капсула и вдлъбнато релефно
означение GS JT от
едната страна.
_ _
Votrient 400 mg филмирани таблетки
Бяла, филмирана таблетка с формата на
капсула и вдлъбнато релефно означение
GS UHL от
едната страна.
_ _
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Бъбречноклетъчен карцином (RCC)
Votrient e показан при възрастни за
лечение от първа линия на напреднал
бъбречноклетъчен
карцином (RCC) и при пациенти, които са
получили предшестващо лечение с
цитокини за
напреднало заболяване.
Сарком на меките тъкани (STS)
Votrient e показан за лечение на възрастни
пациенти с определени подвидове на
нап
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti