Votrient

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-07-2013

Virkt innihaldsefni:

пазопаниб

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited 

ATC númer:

L01XE11

INN (Alþjóðlegt nafn):

pazopanib

Meðferðarhópur:

Антинеопластични средства

Lækningarsvæði:

Карцином, бъбречна клетка

Ábendingar:

Почечно-клетъчна карцинома Вотриент (ОКВ)се посочва в възрастни за първа линия на лечение на популярния почечно-клетъчния рак (PKR) и за пациентите, които са получили до цитокиновой терапия в по-късните етапи на заболяването. Сарком на меките тъкани (ИТС)Вотриент е показан за лечение на възрастни пациенти със селективен подтипове на съвременните сарком на меките тъкани (СМТ), които са получавали преди това химиотерапия за заболяване или метастатичен, които напредна в рамките на 12 месеца след (Нео)помощните терапия. Ефективността и безопасността на някои от НК гистологических подтипове на тумори.

Vörulýsing:

Revision: 31

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2010-06-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VOTRIENT 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VOTRIENT 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
пазопаниб (pazopanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Votrient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Votrient
3.
Как да приемате Votrient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Votrient
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VOTRIENT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Votrient е вид лекарство, наречено
_протеинкиназен инхибитор_
. Действа като блокира
а
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Votrient 200 mg филмирани таблетки
Votrient 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Votrient 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
пазопаниб (pazopanib)
_ _
(под формата на
хидрохлорид).
Votrient 400 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
пазопаниб (pazopanib)
_ _
(под формата на
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Votrient 200 mg филмирани таблетки
Розова, филмирана таблетка с формата
на капсула и вдлъбнато релефно
означение GS JT от
едната страна.
_ _
Votrient 400 mg филмирани таблетки
Бяла, филмирана таблетка с формата на
капсула и вдлъбнато релефно означение
GS UHL от
едната страна.
_ _
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Бъбречноклетъчен карцином (RCC)
Votrient e показан при възрастни за
лечение от първа линия на напреднал
бъбречноклетъчен
карцином (RCC) и при пациенти, които са
получили предшестващо лечение с
цитокини за
напреднало заболяване.
Сарком на меките тъкани (STS)
Votrient e показан за лечение на възрастни
пациенти с определени подвидове на
нап
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-05-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu