Sovaldi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Sofosbuvir

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AX15

INN (इंटरनेशनल नाम):

sofosbuvir

चिकित्सीय समूह:

Antivirala medel för systemisk användning

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatit C, kronisk

चिकित्सीय संकेत:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2014-01-16

सूचना पत्रक

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SOVALDI 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SOVALDI 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sofosbuvir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Sovaldi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sovaldi
3.
Hur du tar Sovaldi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sovaldi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM SOVALDI HAR ORDINERATS FÖR DITT BARN, OBSERVERA ATT ALL
INFORMATION I DENNA BIPACKSEDEL GÄLLER
FÖR DITT BARN (I DETTA FALL SKA DU LÄSA "DITT BARN" ISTÄLLET FÖR
"DU/DIG").
1.
VAD SOVALDI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sovaldi innehåller den aktiva substansen sofosbuvir som ges för att
behandla infektion med
hepatit C-virus hos vuxna och barn från 3 års ålder.
Hepatit C är en infektion i levern orsakad av ett virus. Detta
läkemedel verkar genom att minska
mängden hepatit C-virus i kroppen och så småningom avlägsna
viruset ur blodet.
Sovaldi måste alltid tas tillsammans med andra läkemedel för
behandling av hepatit C. Det har inte
effekt ensamt. Det tas vanligtvis tillsammans med antingen:
•
Ribavirin (barn och vuxna patienter), eller
•
Peginterferon alfa och ribavirin (vuxna patienter)
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du ska ta
tillsammans med Sovaldi. Om du har några frågor om dina läkemedel,
vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sofosbuvir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Gul, kapselformad, filmdragerad tablett med de ungefärliga måtten 20
mm x 9 mm, präglad på den ena
sidan med ”GSI” och på den andra sidan med ”7977”.
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, filmdragerad tablett med de ungefärliga måtten 15 mm x 8
mm, präglad på den ena sidan
med ”GSI” och på den andra sidan med ”200”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sovaldi är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk hepatit C
(CHC) hos vuxna och pediatriska patienter från 3 års ålder (se
avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot hepatit
C-virus (HCV).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Sovaldi ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med CHC.
Dosering
Rekommenderad dos av Sovaldi för vuxna är en 400 mg tablett tagen
oralt en gång dagligen med föda
(se avsnitt 5.2).
Den rekommenderade dosen av Sovaldi hos pediatriska patienter från 3
års ålder är baserad på vikt
(enligt beskrivning i tabell 2). Sovaldi ska tas med föda (se avsnitt
5.2).
3
Sovaldi orala granulat är tillgängliga för behandling av kronisk
HCV-infektion hos pediatriska
patienter från 3 års ålder, som har svårt att svälja
filmdragerade tabletter. Se produktresumén för
Sovaldi 150 mg eller 200 mg granulat
Sovaldi ska användas i kombination med andra läkemedel. Monoterapi
med Sovaldi rekommenderas
inte (se avsnitt 5.1). Se även 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-08-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें