Sovaldi

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Sofosbuvir

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J05AX15

DCI (Dénomination commune internationale):

sofosbuvir

Groupe thérapeutique:

Antivirala medel för systemisk användning

Domaine thérapeutique:

Hepatit C, kronisk

indications thérapeutiques:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2014-01-16

Notice patient

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SOVALDI 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SOVALDI 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sofosbuvir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Sovaldi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sovaldi
3.
Hur du tar Sovaldi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sovaldi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM SOVALDI HAR ORDINERATS FÖR DITT BARN, OBSERVERA ATT ALL
INFORMATION I DENNA BIPACKSEDEL GÄLLER
FÖR DITT BARN (I DETTA FALL SKA DU LÄSA "DITT BARN" ISTÄLLET FÖR
"DU/DIG").
1.
VAD SOVALDI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sovaldi innehåller den aktiva substansen sofosbuvir som ges för att
behandla infektion med
hepatit C-virus hos vuxna och barn från 3 års ålder.
Hepatit C är en infektion i levern orsakad av ett virus. Detta
läkemedel verkar genom att minska
mängden hepatit C-virus i kroppen och så småningom avlägsna
viruset ur blodet.
Sovaldi måste alltid tas tillsammans med andra läkemedel för
behandling av hepatit C. Det har inte
effekt ensamt. Det tas vanligtvis tillsammans med antingen:
•
Ribavirin (barn och vuxna patienter), eller
•
Peginterferon alfa och ribavirin (vuxna patienter)
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du ska ta
tillsammans med Sovaldi. Om du har några frågor om dina läkemedel,
vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sofosbuvir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Gul, kapselformad, filmdragerad tablett med de ungefärliga måtten 20
mm x 9 mm, präglad på den ena
sidan med ”GSI” och på den andra sidan med ”7977”.
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, filmdragerad tablett med de ungefärliga måtten 15 mm x 8
mm, präglad på den ena sidan
med ”GSI” och på den andra sidan med ”200”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sovaldi är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk hepatit C
(CHC) hos vuxna och pediatriska patienter från 3 års ålder (se
avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot hepatit
C-virus (HCV).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Sovaldi ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med CHC.
Dosering
Rekommenderad dos av Sovaldi för vuxna är en 400 mg tablett tagen
oralt en gång dagligen med föda
(se avsnitt 5.2).
Den rekommenderade dosen av Sovaldi hos pediatriska patienter från 3
års ålder är baserad på vikt
(enligt beskrivning i tabell 2). Sovaldi ska tas med föda (se avsnitt
5.2).
3
Sovaldi orala granulat är tillgängliga för behandling av kronisk
HCV-infektion hos pediatriska
patienter från 3 års ålder, som har svårt att svälja
filmdragerade tabletter. Se produktresumén för
Sovaldi 150 mg eller 200 mg granulat
Sovaldi ska användas i kombination med andra läkemedel. Monoterapi
med Sovaldi rekommenderas
inte (se avsnitt 5.1). Se även 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-08-2020
Notice patient Notice patient espagnol 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-08-2020
Notice patient Notice patient tchèque 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-08-2020
Notice patient Notice patient danois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-08-2020
Notice patient Notice patient allemand 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-08-2020
Notice patient Notice patient estonien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-08-2020
Notice patient Notice patient grec 22-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-08-2020
Notice patient Notice patient français 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-08-2020
Notice patient Notice patient italien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-08-2020
Notice patient Notice patient letton 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-08-2020
Notice patient Notice patient lituanien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-08-2020
Notice patient Notice patient hongrois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-08-2020
Notice patient Notice patient maltais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-08-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-08-2020
Notice patient Notice patient polonais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-08-2020
Notice patient Notice patient portugais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-08-2020
Notice patient Notice patient roumain 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-08-2020
Notice patient Notice patient slovaque 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-08-2020
Notice patient Notice patient slovène 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-08-2020
Notice patient Notice patient finnois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-08-2020
Notice patient Notice patient norvégien 22-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-08-2022
Notice patient Notice patient croate 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-08-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents