Sovaldi

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-08-2020

有効成分:

Sofosbuvir

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AX15

INN(国際名):

sofosbuvir

治療群:

Antivirala medel för systemisk användning

治療領域:

Hepatit C, kronisk

適応症:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2014-01-16

情報リーフレット

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SOVALDI 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SOVALDI 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sofosbuvir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Sovaldi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sovaldi
3.
Hur du tar Sovaldi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sovaldi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM SOVALDI HAR ORDINERATS FÖR DITT BARN, OBSERVERA ATT ALL
INFORMATION I DENNA BIPACKSEDEL GÄLLER
FÖR DITT BARN (I DETTA FALL SKA DU LÄSA "DITT BARN" ISTÄLLET FÖR
"DU/DIG").
1.
VAD SOVALDI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sovaldi innehåller den aktiva substansen sofosbuvir som ges för att
behandla infektion med
hepatit C-virus hos vuxna och barn från 3 års ålder.
Hepatit C är en infektion i levern orsakad av ett virus. Detta
läkemedel verkar genom att minska
mängden hepatit C-virus i kroppen och så småningom avlägsna
viruset ur blodet.
Sovaldi måste alltid tas tillsammans med andra läkemedel för
behandling av hepatit C. Det har inte
effekt ensamt. Det tas vanligtvis tillsammans med antingen:
•
Ribavirin (barn och vuxna patienter), eller
•
Peginterferon alfa och ribavirin (vuxna patienter)
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du ska ta
tillsammans med Sovaldi. Om du har några frågor om dina läkemedel,
vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sofosbuvir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Gul, kapselformad, filmdragerad tablett med de ungefärliga måtten 20
mm x 9 mm, präglad på den ena
sidan med ”GSI” och på den andra sidan med ”7977”.
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, filmdragerad tablett med de ungefärliga måtten 15 mm x 8
mm, präglad på den ena sidan
med ”GSI” och på den andra sidan med ”200”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sovaldi är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk hepatit C
(CHC) hos vuxna och pediatriska patienter från 3 års ålder (se
avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot hepatit
C-virus (HCV).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Sovaldi ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med CHC.
Dosering
Rekommenderad dos av Sovaldi för vuxna är en 400 mg tablett tagen
oralt en gång dagligen med föda
(se avsnitt 5.2).
Den rekommenderade dosen av Sovaldi hos pediatriska patienter från 3
års ålder är baserad på vikt
(enligt beskrivning i tabell 2). Sovaldi ska tas med föda (se avsnitt
5.2).
3
Sovaldi orala granulat är tillgängliga för behandling av kronisk
HCV-infektion hos pediatriska
patienter från 3 års ålder, som har svårt att svälja
filmdragerade tabletter. Se produktresumén för
Sovaldi 150 mg eller 200 mg granulat
Sovaldi ska användas i kombination med andra läkemedel. Monoterapi
med Sovaldi rekommenderas
inte (se avsnitt 5.1). Se även 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-08-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-08-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する