Sovaldi

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-08-2020

有效成分:

Sofosbuvir

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AX15

INN(国际名称):

sofosbuvir

治疗组:

Antivirala medel för systemisk användning

治疗领域:

Hepatit C, kronisk

疗效迹象:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-01-16

资料单张

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SOVALDI 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SOVALDI 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sofosbuvir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Sovaldi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sovaldi
3.
Hur du tar Sovaldi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sovaldi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM SOVALDI HAR ORDINERATS FÖR DITT BARN, OBSERVERA ATT ALL
INFORMATION I DENNA BIPACKSEDEL GÄLLER
FÖR DITT BARN (I DETTA FALL SKA DU LÄSA "DITT BARN" ISTÄLLET FÖR
"DU/DIG").
1.
VAD SOVALDI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sovaldi innehåller den aktiva substansen sofosbuvir som ges för att
behandla infektion med
hepatit C-virus hos vuxna och barn från 3 års ålder.
Hepatit C är en infektion i levern orsakad av ett virus. Detta
läkemedel verkar genom att minska
mängden hepatit C-virus i kroppen och så småningom avlägsna
viruset ur blodet.
Sovaldi måste alltid tas tillsammans med andra läkemedel för
behandling av hepatit C. Det har inte
effekt ensamt. Det tas vanligtvis tillsammans med antingen:
•
Ribavirin (barn och vuxna patienter), eller
•
Peginterferon alfa och ribavirin (vuxna patienter)
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du ska ta
tillsammans med Sovaldi. Om du har några frågor om dina läkemedel,
vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sofosbuvir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Gul, kapselformad, filmdragerad tablett med de ungefärliga måtten 20
mm x 9 mm, präglad på den ena
sidan med ”GSI” och på den andra sidan med ”7977”.
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, filmdragerad tablett med de ungefärliga måtten 15 mm x 8
mm, präglad på den ena sidan
med ”GSI” och på den andra sidan med ”200”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sovaldi är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk hepatit C
(CHC) hos vuxna och pediatriska patienter från 3 års ålder (se
avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot hepatit
C-virus (HCV).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Sovaldi ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med CHC.
Dosering
Rekommenderad dos av Sovaldi för vuxna är en 400 mg tablett tagen
oralt en gång dagligen med föda
(se avsnitt 5.2).
Den rekommenderade dosen av Sovaldi hos pediatriska patienter från 3
års ålder är baserad på vikt
(enligt beskrivning i tabell 2). Sovaldi ska tas med föda (se avsnitt
5.2).
3
Sovaldi orala granulat är tillgängliga för behandling av kronisk
HCV-infektion hos pediatriska
patienter från 3 års ålder, som har svårt att svälja
filmdragerade tabletter. Se produktresumén för
Sovaldi 150 mg eller 200 mg granulat
Sovaldi ska användas i kombination med andra läkemedel. Monoterapi
med Sovaldi rekommenderas
inte (se avsnitt 5.1). Se även 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-08-2020
资料单张 资料单张 德文 22-08-2022
产品特点 产品特点 德文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-08-2020
资料单张 资料单张 英文 22-08-2022
产品特点 产品特点 英文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-08-2020
资料单张 资料单张 法文 22-08-2022
产品特点 产品特点 法文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-08-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史