Sovaldi

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
22-08-2022

Viambatanisho vya kazi:

Sofosbuvir

Inapatikana kutoka:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kanuni:

J05AX15

INN (Jina la Kimataifa):

sofosbuvir

Kundi la matibabu:

Antivirala medel för systemisk användning

Eneo la matibabu:

Hepatit C, kronisk

Matibabu dalili:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 28

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2014-01-16

Taarifa za kipeperushi

                                79
B. BIPACKSEDEL
80
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SOVALDI 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
SOVALDI 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sofosbuvir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Sovaldi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sovaldi
3.
Hur du tar Sovaldi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sovaldi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OM SOVALDI HAR ORDINERATS FÖR DITT BARN, OBSERVERA ATT ALL
INFORMATION I DENNA BIPACKSEDEL GÄLLER
FÖR DITT BARN (I DETTA FALL SKA DU LÄSA "DITT BARN" ISTÄLLET FÖR
"DU/DIG").
1.
VAD SOVALDI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sovaldi innehåller den aktiva substansen sofosbuvir som ges för att
behandla infektion med
hepatit C-virus hos vuxna och barn från 3 års ålder.
Hepatit C är en infektion i levern orsakad av ett virus. Detta
läkemedel verkar genom att minska
mängden hepatit C-virus i kroppen och så småningom avlägsna
viruset ur blodet.
Sovaldi måste alltid tas tillsammans med andra läkemedel för
behandling av hepatit C. Det har inte
effekt ensamt. Det tas vanligtvis tillsammans med antingen:
•
Ribavirin (barn och vuxna patienter), eller
•
Peginterferon alfa och ribavirin (vuxna patienter)
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du ska ta
tillsammans med Sovaldi. Om du har några frågor om dina läkemedel,
vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sofosbuvir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Sovaldi 400 mg filmdragerade tabletter
Gul, kapselformad, filmdragerad tablett med de ungefärliga måtten 20
mm x 9 mm, präglad på den ena
sidan med ”GSI” och på den andra sidan med ”7977”.
Sovaldi 200 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, filmdragerad tablett med de ungefärliga måtten 15 mm x 8
mm, präglad på den ena sidan
med ”GSI” och på den andra sidan med ”200”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sovaldi är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk hepatit C
(CHC) hos vuxna och pediatriska patienter från 3 års ålder (se
avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot hepatit
C-virus (HCV).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Sovaldi ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med CHC.
Dosering
Rekommenderad dos av Sovaldi för vuxna är en 400 mg tablett tagen
oralt en gång dagligen med föda
(se avsnitt 5.2).
Den rekommenderade dosen av Sovaldi hos pediatriska patienter från 3
års ålder är baserad på vikt
(enligt beskrivning i tabell 2). Sovaldi ska tas med föda (se avsnitt
5.2).
3
Sovaldi orala granulat är tillgängliga för behandling av kronisk
HCV-infektion hos pediatriska
patienter från 3 års ålder, som har svårt att svälja
filmdragerade tabletter. Se produktresumén för
Sovaldi 150 mg eller 200 mg granulat
Sovaldi ska användas i kombination med andra läkemedel. Monoterapi
med Sovaldi rekommenderas
inte (se avsnitt 5.1). Se även 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 14-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 22-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 22-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 22-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 22-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 14-08-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati