Zurampic

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

lesinuradas

זמין מ:

Grünenthal GmbH

קוד ATC:

M04AB05

INN (שם בינלאומי):

lesinurad

קבוצה תרפויטית:

Antigout preparatai

איזור תרפויטי:

Hiperurikemija

סממני תרפויטית:

Zurampic, kartu su ksantino oksidazės inhibitorius, skiriamas papildomas gydymas hiperurikemijos podagros pacientų (su arba be tophi), kurie negali pasiekti tikslą šlapimo rūgšties serume dozė, ksantino oksidazės suaugusiesiems inhibitorius tik.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2016-02-18

עלון מידע

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ZURAMPIC 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lesinuradas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zurampic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zurampic
3.
Kaip vartoti Zurampic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zurampic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZURAMPIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zurampic veiklioji medžiaga yra lesinuradas. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų podagrai gydyti,
kadangi mažina šlapimo rūgšties koncentraciją kraujyje. Zurampic
reikia vartoti kartu su alopurinoliu
arba febuksostatu, kurie vadinami ksantinoksidazės inhibitoriais,
taip pat mažina šlapimo rūgšties
koncentraciją kraujyje ir yra vartojami podagrai gydyti.
Gydytojas skiria Zurampic tada, kai jau vartojamas vaistas
nesureguliuoja podagros eigos. Zurampic
būtina vartoti kartu su alopurinoliu arba febuksostatu.
KAIP VEIKIA ZURAMPIC
Podagra yra tam tikras artritas (sąnarių uždegimas), kurį sukelia
aplink sąnarius susikaupę šlapimo
rūgšties kristalai. Zurampic mažina šlapimo rūgšties kiekį
kraujyje, todėl sustabdo šlapimo rūgšties
kaupimąsi ir gali a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zurampic 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lesinurado.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 52,92 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalios 5,7 x 12,9 mm dydžio mėlynos tabletės.
Vienoje tabletės pusėje yra įgilinta žyma „LES200“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zurampic derinyje su ksantinoksidazės inhibitoriumi skirtas
papildomam podagra su mazgeliais arba
be jų sergančių suaugusių pacientų hiperurikemijos gydymui, jeigu
tikslinei šlapimo rūgšties
koncentracijai serume pasiekti vien tinkamos ksantinoksidazės
inhibitoriaus dozės nepakako.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Zurampic dozė yra 200 mg 1 kartą per parą (ryte).
Tai taip pat yra didžiausia dozė
(žr. 4.4 skyrių).
Zurampic tabletę reikia gerti vienu metu su rytine ksantinoksidazės
inhibitoriaus (alopurinolio arba
febuksostato) doze. Rekomenduojama minimali alopurinolio dozė yra 300
mg, o pacientams, kurių
inkstų funkcija vidutiniškai sutrikusi (kreatinino klirensas 30-59
ml/min.), – 200 mg. Nutraukus
gydymą ksantinoksidazės inhibitoriumi, Zurampic vartojimą taip pat
reikia nutraukti.
Reikia informuoti pacientus, kad nesilaikant šių nurodymų gali
padidėti inkstų sutrikimų rizika (žr. 4.4
skyrių).
Pacientams reikia patarti gerti pakankamai skysčių (pvz., 2 litrus
per parą).
Tikslinė šlapimo rūgšties koncentracija serume yra < 6 mg/dl (360
µmol/l),
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-07-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-07-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-03-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים