Zurampic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lesinuradas

Pieejams no:

Grünenthal GmbH

ATĶ kods:

M04AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lesinurad

Ārstniecības grupa:

Antigout preparatai

Ārstniecības joma:

Hiperurikemija

Ārstēšanas norādes:

Zurampic, kartu su ksantino oksidazės inhibitorius, skiriamas papildomas gydymas hiperurikemijos podagros pacientų (su arba be tophi), kurie negali pasiekti tikslą šlapimo rūgšties serume dozė, ksantino oksidazės suaugusiesiems inhibitorius tik.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2016-02-18

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ZURAMPIC 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lesinuradas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zurampic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zurampic
3.
Kaip vartoti Zurampic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zurampic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZURAMPIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zurampic veiklioji medžiaga yra lesinuradas. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų podagrai gydyti,
kadangi mažina šlapimo rūgšties koncentraciją kraujyje. Zurampic
reikia vartoti kartu su alopurinoliu
arba febuksostatu, kurie vadinami ksantinoksidazės inhibitoriais,
taip pat mažina šlapimo rūgšties
koncentraciją kraujyje ir yra vartojami podagrai gydyti.
Gydytojas skiria Zurampic tada, kai jau vartojamas vaistas
nesureguliuoja podagros eigos. Zurampic
būtina vartoti kartu su alopurinoliu arba febuksostatu.
KAIP VEIKIA ZURAMPIC
Podagra yra tam tikras artritas (sąnarių uždegimas), kurį sukelia
aplink sąnarius susikaupę šlapimo
rūgšties kristalai. Zurampic mažina šlapimo rūgšties kiekį
kraujyje, todėl sustabdo šlapimo rūgšties
kaupimąsi ir gali a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zurampic 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lesinurado.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 52,92 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalios 5,7 x 12,9 mm dydžio mėlynos tabletės.
Vienoje tabletės pusėje yra įgilinta žyma „LES200“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zurampic derinyje su ksantinoksidazės inhibitoriumi skirtas
papildomam podagra su mazgeliais arba
be jų sergančių suaugusių pacientų hiperurikemijos gydymui, jeigu
tikslinei šlapimo rūgšties
koncentracijai serume pasiekti vien tinkamos ksantinoksidazės
inhibitoriaus dozės nepakako.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Zurampic dozė yra 200 mg 1 kartą per parą (ryte).
Tai taip pat yra didžiausia dozė
(žr. 4.4 skyrių).
Zurampic tabletę reikia gerti vienu metu su rytine ksantinoksidazės
inhibitoriaus (alopurinolio arba
febuksostato) doze. Rekomenduojama minimali alopurinolio dozė yra 300
mg, o pacientams, kurių
inkstų funkcija vidutiniškai sutrikusi (kreatinino klirensas 30-59
ml/min.), – 200 mg. Nutraukus
gydymą ksantinoksidazės inhibitoriumi, Zurampic vartojimą taip pat
reikia nutraukti.
Reikia informuoti pacientus, kad nesilaikant šių nurodymų gali
padidėti inkstų sutrikimų rizika (žr. 4.4
skyrių).
Pacientams reikia patarti gerti pakankamai skysčių (pvz., 2 litrus
per parą).
Tikslinė šlapimo rūgšties koncentracija serume yra < 6 mg/dl (360
µmol/l),
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi