Zurampic

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

lesinuradas

Disponible depuis:

Grünenthal GmbH

Code ATC:

M04AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

lesinurad

Groupe thérapeutique:

Antigout preparatai

Domaine thérapeutique:

Hiperurikemija

indications thérapeutiques:

Zurampic, kartu su ksantino oksidazės inhibitorius, skiriamas papildomas gydymas hiperurikemijos podagros pacientų (su arba be tophi), kurie negali pasiekti tikslą šlapimo rūgšties serume dozė, ksantino oksidazės suaugusiesiems inhibitorius tik.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2016-02-18

Notice patient

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ZURAMPIC 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lesinuradas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zurampic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zurampic
3.
Kaip vartoti Zurampic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zurampic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZURAMPIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zurampic veiklioji medžiaga yra lesinuradas. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų podagrai gydyti,
kadangi mažina šlapimo rūgšties koncentraciją kraujyje. Zurampic
reikia vartoti kartu su alopurinoliu
arba febuksostatu, kurie vadinami ksantinoksidazės inhibitoriais,
taip pat mažina šlapimo rūgšties
koncentraciją kraujyje ir yra vartojami podagrai gydyti.
Gydytojas skiria Zurampic tada, kai jau vartojamas vaistas
nesureguliuoja podagros eigos. Zurampic
būtina vartoti kartu su alopurinoliu arba febuksostatu.
KAIP VEIKIA ZURAMPIC
Podagra yra tam tikras artritas (sąnarių uždegimas), kurį sukelia
aplink sąnarius susikaupę šlapimo
rūgšties kristalai. Zurampic mažina šlapimo rūgšties kiekį
kraujyje, todėl sustabdo šlapimo rūgšties
kaupimąsi ir gali a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zurampic 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lesinurado.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 52,92 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalios 5,7 x 12,9 mm dydžio mėlynos tabletės.
Vienoje tabletės pusėje yra įgilinta žyma „LES200“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zurampic derinyje su ksantinoksidazės inhibitoriumi skirtas
papildomam podagra su mazgeliais arba
be jų sergančių suaugusių pacientų hiperurikemijos gydymui, jeigu
tikslinei šlapimo rūgšties
koncentracijai serume pasiekti vien tinkamos ksantinoksidazės
inhibitoriaus dozės nepakako.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Zurampic dozė yra 200 mg 1 kartą per parą (ryte).
Tai taip pat yra didžiausia dozė
(žr. 4.4 skyrių).
Zurampic tabletę reikia gerti vienu metu su rytine ksantinoksidazės
inhibitoriaus (alopurinolio arba
febuksostato) doze. Rekomenduojama minimali alopurinolio dozė yra 300
mg, o pacientams, kurių
inkstų funkcija vidutiniškai sutrikusi (kreatinino klirensas 30-59
ml/min.), – 200 mg. Nutraukus
gydymą ksantinoksidazės inhibitoriumi, Zurampic vartojimą taip pat
reikia nutraukti.
Reikia informuoti pacientus, kad nesilaikant šių nurodymų gali
padidėti inkstų sutrikimų rizika (žr. 4.4
skyrių).
Pacientams reikia patarti gerti pakankamai skysčių (pvz., 2 litrus
per parą).
Tikslinė šlapimo rūgšties koncentracija serume yra < 6 mg/dl (360
µmol/l),
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-03-2016
Notice patient Notice patient danois 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-03-2016
Notice patient Notice patient grec 06-07-2017
Notice patient Notice patient anglais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-03-2016
Notice patient Notice patient français 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-03-2016
Notice patient Notice patient italien 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-03-2016
Notice patient Notice patient letton 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 06-07-2017
Notice patient Notice patient islandais 06-07-2017
Notice patient Notice patient croate 06-07-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-03-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents