Zurampic

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

lesinuradas

Disponible des:

Grünenthal GmbH

Codi ATC:

M04AB05

Designació comuna internacional (DCI):

lesinurad

Grupo terapéutico:

Antigout preparatai

Área terapéutica:

Hiperurikemija

indicaciones terapéuticas:

Zurampic, kartu su ksantino oksidazės inhibitorius, skiriamas papildomas gydymas hiperurikemijos podagros pacientų (su arba be tophi), kurie negali pasiekti tikslą šlapimo rūgšties serume dozė, ksantino oksidazės suaugusiesiems inhibitorius tik.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2016-02-18

Informació per a l'usuari

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ZURAMPIC 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lesinuradas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zurampic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zurampic
3.
Kaip vartoti Zurampic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zurampic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZURAMPIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zurampic veiklioji medžiaga yra lesinuradas. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų podagrai gydyti,
kadangi mažina šlapimo rūgšties koncentraciją kraujyje. Zurampic
reikia vartoti kartu su alopurinoliu
arba febuksostatu, kurie vadinami ksantinoksidazės inhibitoriais,
taip pat mažina šlapimo rūgšties
koncentraciją kraujyje ir yra vartojami podagrai gydyti.
Gydytojas skiria Zurampic tada, kai jau vartojamas vaistas
nesureguliuoja podagros eigos. Zurampic
būtina vartoti kartu su alopurinoliu arba febuksostatu.
KAIP VEIKIA ZURAMPIC
Podagra yra tam tikras artritas (sąnarių uždegimas), kurį sukelia
aplink sąnarius susikaupę šlapimo
rūgšties kristalai. Zurampic mažina šlapimo rūgšties kiekį
kraujyje, todėl sustabdo šlapimo rūgšties
kaupimąsi ir gali a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zurampic 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lesinurado.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 52,92 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalios 5,7 x 12,9 mm dydžio mėlynos tabletės.
Vienoje tabletės pusėje yra įgilinta žyma „LES200“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zurampic derinyje su ksantinoksidazės inhibitoriumi skirtas
papildomam podagra su mazgeliais arba
be jų sergančių suaugusių pacientų hiperurikemijos gydymui, jeigu
tikslinei šlapimo rūgšties
koncentracijai serume pasiekti vien tinkamos ksantinoksidazės
inhibitoriaus dozės nepakako.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Zurampic dozė yra 200 mg 1 kartą per parą (ryte).
Tai taip pat yra didžiausia dozė
(žr. 4.4 skyrių).
Zurampic tabletę reikia gerti vienu metu su rytine ksantinoksidazės
inhibitoriaus (alopurinolio arba
febuksostato) doze. Rekomenduojama minimali alopurinolio dozė yra 300
mg, o pacientams, kurių
inkstų funkcija vidutiniškai sutrikusi (kreatinino klirensas 30-59
ml/min.), – 200 mg. Nutraukus
gydymą ksantinoksidazės inhibitoriumi, Zurampic vartojimą taip pat
reikia nutraukti.
Reikia informuoti pacientus, kad nesilaikant šių nurodymų gali
padidėti inkstų sutrikimų rizika (žr. 4.4
skyrių).
Pacientams reikia patarti gerti pakankamai skysčių (pvz., 2 litrus
per parą).
Tikslinė šlapimo rūgšties koncentracija serume yra < 6 mg/dl (360
µmol/l),
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-07-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents