Zurampic

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

lesinuradas

Доступна з:

Grünenthal GmbH

Код атс:

M04AB05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lesinurad

Терапевтична група:

Antigout preparatai

Терапевтична области:

Hiperurikemija

Терапевтичні свідчення:

Zurampic, kartu su ksantino oksidazės inhibitorius, skiriamas papildomas gydymas hiperurikemijos podagros pacientų (su arba be tophi), kurie negali pasiekti tikslą šlapimo rūgšties serume dozė, ksantino oksidazės suaugusiesiems inhibitorius tik.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2016-02-18

інформаційний буклет

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ZURAMPIC 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lesinuradas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zurampic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zurampic
3.
Kaip vartoti Zurampic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zurampic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZURAMPIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zurampic veiklioji medžiaga yra lesinuradas. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų podagrai gydyti,
kadangi mažina šlapimo rūgšties koncentraciją kraujyje. Zurampic
reikia vartoti kartu su alopurinoliu
arba febuksostatu, kurie vadinami ksantinoksidazės inhibitoriais,
taip pat mažina šlapimo rūgšties
koncentraciją kraujyje ir yra vartojami podagrai gydyti.
Gydytojas skiria Zurampic tada, kai jau vartojamas vaistas
nesureguliuoja podagros eigos. Zurampic
būtina vartoti kartu su alopurinoliu arba febuksostatu.
KAIP VEIKIA ZURAMPIC
Podagra yra tam tikras artritas (sąnarių uždegimas), kurį sukelia
aplink sąnarius susikaupę šlapimo
rūgšties kristalai. Zurampic mažina šlapimo rūgšties kiekį
kraujyje, todėl sustabdo šlapimo rūgšties
kaupimąsi ir gali a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zurampic 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lesinurado.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 52,92 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalios 5,7 x 12,9 mm dydžio mėlynos tabletės.
Vienoje tabletės pusėje yra įgilinta žyma „LES200“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zurampic derinyje su ksantinoksidazės inhibitoriumi skirtas
papildomam podagra su mazgeliais arba
be jų sergančių suaugusių pacientų hiperurikemijos gydymui, jeigu
tikslinei šlapimo rūgšties
koncentracijai serume pasiekti vien tinkamos ksantinoksidazės
inhibitoriaus dozės nepakako.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Zurampic dozė yra 200 mg 1 kartą per parą (ryte).
Tai taip pat yra didžiausia dozė
(žr. 4.4 skyrių).
Zurampic tabletę reikia gerti vienu metu su rytine ksantinoksidazės
inhibitoriaus (alopurinolio arba
febuksostato) doze. Rekomenduojama minimali alopurinolio dozė yra 300
mg, o pacientams, kurių
inkstų funkcija vidutiniškai sutrikusi (kreatinino klirensas 30-59
ml/min.), – 200 mg. Nutraukus
gydymą ksantinoksidazės inhibitoriumi, Zurampic vartojimą taip pat
reikia nutraukti.
Reikia informuoti pacientus, kad nesilaikant šių nurodymų gali
padidėti inkstų sutrikimų rizika (žr. 4.4
skyrių).
Pacientams reikia patarti gerti pakankamai skysčių (pvz., 2 litrus
per parą).
Tikslinė šlapimo rūgšties koncentracija serume yra < 6 mg/dl (360
µmol/l),
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-07-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-07-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-07-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-07-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів