Xtandi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

enzalutamid

זמין מ:

Astellas Pharma Europe B.V.

קוד ATC:

L02BB04

INN (שם בינלאומי):

enzalutamide

קבוצה תרפויטית:

Endokrini terapija

איזור תרפויטי:

Prostatične neoplazme

סממני תרפויטית:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2013-06-21

עלון מידע

                                63
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/846/001 112 soft capsules
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xtandi 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
64
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRETISNA ZGIBANKA BREZ MODREGA OKENCA
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi 40 mg mehke kapsule
enzalutamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 40 mg enzalutamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420).
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Ponedeljek
Torek
Sreda
Četrtek
Petek
Sobota
Nedelja
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
65
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xtandi 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
66
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi 40 mg
2
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi - 40 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Xtandi – 40 mg mehke kapsule
Ena mehka kapsula vsebuje 40 mg enzalutamida.
_ _
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena mehka kapsula vsebuje 57,8 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, mehka
Bele do skoraj bele, podolgovate mehke kapsule (velike približno 20
mm x 9 mm), ki imajo na eni strani s
črnim črnilom natisnjeno oznako "ENZ".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xtandi je indicirano za:
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim, hormonsko občutljivim
rakom prostate (mHORP) v
kombinaciji z zdravljenjem z odtegnitvijo androgena (glejte poglavje
5.1),
•
zdravljenje odraslih moških z nemetastatskim, proti kastraciji
odpornim rakom prostate (KORP) z
velikim tveganjem (glejte poglavje 5.1),
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim KORP, ki so asimptomatski
ali blago simptomatski po
nedelovanju zdravljenja z odtegnitvijo androgena, pri katerih
kemoterapija še ni klinično indicirana
(glejte poglavje 5.1),_ _
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim KORP, pri katerih je
bolezen med zdravljenjem ali po
zdravljenju z docetakselom napredovala._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z enzalutamidom mora začeti in nadzorovati zdravnik
specialist, ki ima izkušnje z zdravljenjem
raka prostate.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 160 mg enzalutamida_ _(štiri 40 mg mehke
kapsule) v enkratnem peroralnem odmerku
na dan.
Med zdravljenjem je treba pri bolnikih, ki niso bili kirurško
kastrirani, nadaljevati medicinsko kastracijo z
analogom gonadoliberina (LHRH - luteinising hormone-releasing
hormone).
Če bolnik pozabi vzeti zdravilo Xtandi_ _ob običajnem času, mora
predpisani odmerek vzeti čim bližje
običajnemu času. Če pozabi vzeti odmerek ves dan, naj zdravljenje
nadaljuje naslednji dan z običajnim
dnevnim odmerkom.
3
Če se pri bolniku pojavijo toksični u
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-05-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים