Xtandi

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2021

有效成分:

enzalutamid

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

L02BB04

INN(国际名称):

enzalutamide

治疗组:

Endokrini terapija

治疗领域:

Prostatične neoplazme

疗效迹象:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2013-06-21

资料单张

                                63
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/846/001 112 soft capsules
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xtandi 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
64
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PRETISNA ZGIBANKA BREZ MODREGA OKENCA
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi 40 mg mehke kapsule
enzalutamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 40 mg enzalutamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420).
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Ponedeljek
Torek
Sreda
Četrtek
Petek
Sobota
Nedelja
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
65
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xtandi 40 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
66
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi 40 mg
2
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xtandi - 40 mg mehke kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Xtandi – 40 mg mehke kapsule
Ena mehka kapsula vsebuje 40 mg enzalutamida.
_ _
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena mehka kapsula vsebuje 57,8 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapsula, mehka
Bele do skoraj bele, podolgovate mehke kapsule (velike približno 20
mm x 9 mm), ki imajo na eni strani s
črnim črnilom natisnjeno oznako "ENZ".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xtandi je indicirano za:
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim, hormonsko občutljivim
rakom prostate (mHORP) v
kombinaciji z zdravljenjem z odtegnitvijo androgena (glejte poglavje
5.1),
•
zdravljenje odraslih moških z nemetastatskim, proti kastraciji
odpornim rakom prostate (KORP) z
velikim tveganjem (glejte poglavje 5.1),
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim KORP, ki so asimptomatski
ali blago simptomatski po
nedelovanju zdravljenja z odtegnitvijo androgena, pri katerih
kemoterapija še ni klinično indicirana
(glejte poglavje 5.1),_ _
•
zdravljenje odraslih moških z metastatskim KORP, pri katerih je
bolezen med zdravljenjem ali po
zdravljenju z docetakselom napredovala._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z enzalutamidom mora začeti in nadzorovati zdravnik
specialist, ki ima izkušnje z zdravljenjem
raka prostate.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 160 mg enzalutamida_ _(štiri 40 mg mehke
kapsule) v enkratnem peroralnem odmerku
na dan.
Med zdravljenjem je treba pri bolnikih, ki niso bili kirurško
kastrirani, nadaljevati medicinsko kastracijo z
analogom gonadoliberina (LHRH - luteinising hormone-releasing
hormone).
Če bolnik pozabi vzeti zdravilo Xtandi_ _ob običajnem času, mora
predpisani odmerek vzeti čim bližje
običajnemu času. Če pozabi vzeti odmerek ves dan, naj zdravljenje
nadaljuje naslednji dan z običajnim
dnevnim odmerkom.
3
Če se pri bolniku pojavijo toksični u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2021
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 01-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2021
资料单张 资料单张 德文 01-06-2022
产品特点 产品特点 德文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2021
资料单张 资料单张 英文 01-06-2022
产品特点 产品特点 英文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2021
资料单张 资料单张 法文 01-06-2022
产品特点 产品特点 法文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2021
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2021
资料单张 资料单张 挪威文 01-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-05-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史